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Natrium-L-ascorbyl-2-phosphat CAS 66170-10-3

Natrium-L-ascorbyl-2-phosphat CAS 66170-10-3

Anderer Name: Vitamin C-Natriumphosphat; AAP
MOQ: 1kg
CRO CMO CDMO Akzeptiert
USA FDA-registrierte Fabrik
Günstiger Preis mit überlegener Qualität
ISO9001-zertifiziert
PCT-Patentinhaber
Papierkram unterstützt
Probe verfügbar
Drittanbieter-Test verfügbar
Assistenz bei klinischen Studien
Plant Audition akzeptiert
Sofortiger und sicherer Versand
Nicht für den Verkauf an Privatpersonen
Bereiter Bestand im Überseelager

Produkteinführung

 

1. Einleitung
Natrium-L-ascorbyl-2-phosphat ist ein stabiles Vitamin-C-Derivat mit guter Löslichkeit in Wasser bis zu 64 %, in Glycerin bis zu 13,2 %, in Propylenglykol bis zu 1,6 % und ist im Wesentlichen unlöslich in Ethanol, Isopropylmyristat, Cetylstearatoctanoat, Caprylsäuretriglycerid und C12-15-Alkylbenzoat.

MF

2. Hauptfunktionen
2.1 Das Natriumsalz von Ascorbylphosphat baut Enzyme in der Haut ab, um aktives Vitamin C freizusetzen. Es ist daher ein wirksames Antioxidans, das die Zellen vor Schäden durch freie Radikale schützt.
Das Natriumsalz von Ascorbylphosphat ist wasserlöslich und kann in solchen wässrigen Zellsystemen verwendet werden. Vitamin E-Acetat ist in Wasser unlöslich und erfordert die Verwendung eines Trägers. Um die Bedingungen so einfach wie möglich zu gestalten, wird Ethanol als Träger verwendet. Vitamin E-Acetat wurde in einer {{0}},1-prozentigen Ethanollösung gelöst und durch einen Kontrollexperiment sichergestellt, dass der Träger (0,1-prozentige Ethanollösung in Wasser) keine störende Wirkung hatte.
Aufgrund der unterschiedlichen Kinetik der Umwandlung von Arzneistoffvorläufern in Wirkstoffe muss die optimale Reaktionszeit in ersten Versuchen empirisch ermittelt werden. Ideal ist eine Reaktionszeit von 7 Tagen für Vitamin E-Acetat nach 48 Stunden für Ascorbylphosphat-Natriumsalz (dann ist die Verbindung wasserstabil). Bei Compounding-Tests sollte mit der Supplementierung mit Vitamin E-Acetat 5 Tage vor der Zugabe des Natriumascorbylphosphatsalzes begonnen werden.
Ergebnisse
Menschliche keratinisierte Zellen (HaCaT-Zellen) wurden sieben Tage lang mit Vitamin E-Acetat (VEA), gelöst in 0,1 Prozent Ethanol, und/oder Ascorbylphosphat-Natriumsalz (SAP) 48 Stunden lang ergänzt. Die folgenden Konzentrationen wurden einzeln und zusammen mit anderen Wirkstoffen getestet.

Die Wirkung von Antioxidantien wurde bei der Bestimmung der Fähigkeit zur Hemmung der durch Wasserstoffperoxid induzierten Oxidation gemessen. Die Zellen wurden mit Fluorophor-markiertem DCFH inkubiert. Oxidativer Stress wurde mit 200 g Molekülen Wasserstoffperoxid induziert (dies sind sehr anspruchsvolle Bedingungen). Die antioxidative Kapazität von VEA und SAP wurde durch Messen der resultierenden Fluorophore bestimmt.

Ergebnisse
 

Result 1

VEA allein in einer Konzentration von 300 Mikromolar hemmte die Oxidation um 10 Prozent.
Allein mit 400 Mikromolar SAP wurde die Oxidation um 14 Prozent gehemmt.
Wenn die obigen Konzentrationen von VEA und SAP zusammen verwendet werden, wird die Oxidation um mehr als 30 Prozent gehemmt.
Dies ist ein Synergieeffekt, da sich die beiden Komponenten theoretisch nur auf 24 Prozent summieren.
Die antioxidativen Eigenschaften der Kombination sind viel höher als die einer Verbindung allein, sogar höher als die theoretische Summe.

Ergebnisse

Die folgende Grafik zeigt die Ergebnisse für eine Vielzahl von Kombinationen.

Result 2

Die erste Spalte zeigt SAP allein in verschiedenen Konzentrationen, deren Wirkung durch die Dosis bestimmt wird, da sie mit der Konzentration zunimmt. Allerdings tritt ab einer bestimmten Konzentration eine Sättigung ein und eine Erhöhung der Konzentration führt nicht zu einer höheren Wirkung. Tatsache ist, dass 200 μmol/L eine maximale Wirkung von 18 Prozent ergibt, während eine Konzentration von 400 μmol/L etwas geringer ist und nicht überschätzt wird. Dies ist die Fehlergrenze.

Spalte 2 ist ein Kontrolltest. Die Zellen befanden sich in einer wässrigen Umgebung und das Natriumascorbylphosphat (SAP) war wasserlöslich und daher kein Problem. Vitamin E-Acetat (VEA) hingegen ist öllöslich und erfordert daher die Verwendung eines Trägers. Der verwendete Träger ist 0,1 Prozent Ethanol, das eine einfache Dispersion ist. Die in dieser Spalte gezeigten Ergebnisse sind die gleichen wie die in der ersten Spalte ohne Träger (innerhalb der Fehlerspanne). Daher gibt es keine Wirkung dieses Trägers. Die Ergebnisse der VEA in diesem Testsystem sind zuverlässig.

Spalten 3-7 zeigen die Ergebnisse für VEA allein und für Experimente mit VEA und SAP in Kombination. die Ergebnisse für VEA allein sind die blauen, immer in der ersten Spalte einer Gruppe, mit steigenden Konzentrationen nach rechts, mit der gleichen Wirkung wie die von SAP, aber etwas niedriger im Wert, mit steigenden Konzentrationen, die zu einer höheren Wirkung führen, aber mit eine sättigende Wirkung. An einem bestimmten Punkt führt eine Erhöhung der Konzentration nicht zu einer höheren Wirkung. Der größte Effekt ist eine 10-prozentige Hemmung.
Alle anderen Spalten repräsentieren die Kombination von SAP und VEA. Es ist deutlich zu sehen, dass mit einer Kombination aus SAP und VEA eine höhere Wirkung erzielt werden kann als mit dem Wert von nur einem Inhaltsstoff.

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2.2 Es fördert die Kollagenproduktion und verlangsamt die Hautalterung
Kollagen ist ein Protein, das in unserer Haut vorkommt und der Haut Halt und Struktur verleiht. Mit zunehmendem Alter oder UV-Strahlung oder freien Radikalen nimmt die Kollagenproduktion ab, was zu Falten, feinen Linien und schlaffer Haut führt.
Vitamin C-Natriumphosphat wirkt als starkes Antioxidans, das freie Radikale neutralisiert und die Haut vor Umweltschäden schützt.
Darüber hinaus hilft Vitamin C-Natriumphosphat, die Melaninproduktion zu reduzieren, die für Hyperpigmentierung, dunkle Flecken und einen ungleichmäßigen Hautton verantwortlich ist.

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2.3 Es wirkt auf den Melanogeneseprozess, um Hyperpigmentierung und aktinische Keratose zu verhindern
Ascorbinsäurephosphat hat nachweislich hautaufhellende Eigenschaften und kann Hyperpigmentierung und aktinische Keratose verhindern. Mehrere Studien haben die Auswirkungen von AAP auf Hautpigmentierung und Sonnenschäden untersucht.
Eine 2010 im Journal of Dermatological Science veröffentlichte Studie ergab, dass topisch angewendetes AAP die Melaninsynthese in menschlichen Melanozytenzellen wirksam hemmen kann. Die Studie zeigte, dass AAP die Melaninproduktion signifikant reduzierte, indem es die Aktivität von Tyrosinase, dem für die Melaninsynthese verantwortlichen Enzym, hemmte. Die Forscher kamen zu dem Schluss, dass AAP ein Potenzial als Hautaufheller hat und zur Verhinderung von Hyperpigmentierung nützlich sein kann.
Eine weitere Studie, die 2014 im Journal of Drugs in Dermatology veröffentlicht wurde, untersuchte die Auswirkungen von AAP auf aktinische Keratose, eine präkanzeröse Hautläsion, die häufig durch Sonnenschäden verursacht wird. Die Forscher fanden heraus, dass die topische Anwendung von AAP zweimal täglich über 16 Wochen die Schwere aktinischer Keratosen bei Patienten signifikant reduzierte. Die Studie kam zu dem Schluss, dass AAP eine sichere und wirksame Behandlung für aktinische Keratose sein könnte, möglicherweise aufgrund seiner antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die verfügbaren experimentellen Beweise darauf hindeuten, dass Natrium-L-ascorbyl-2-phosphat zur Vorbeugung von Hyperpigmentierung und aktinischer Keratose nützlich sein kann. Es scheint zu wirken, indem es die Melaninsynthese hemmt und antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen auf die Haut ausübt. Weitere Forschung ist erforderlich, um diese Wirkungen zu bestätigen und die optimale Dosierung und Behandlungsdauer für diese Erkrankungen zu untersuchen.

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3. Anwendungen
Natrium-L-ascorbyl-2-phosphat kann in einer Vielzahl von Sonnenschutzformulierungen, Anti-Falten-Produkten, Körperlotionen, Tages- und Nachtcremes und Hautaufhellungsprodukten verwendet werden.
Empfohlene Dosierung:
Tägliche Hautpflege: 0,2 Prozent ~ 2 Prozent
Sonnenschutzprodukte: 0,2 Prozent ~1 Prozent
Whitening products: >3 Prozent

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4. Flussdiagramm

Die Veresterungsreaktion zwischen Vitamin C und wässriger Natriumhydroxidlösung wird durch von Mikroorganismen produzierte Enzyme katalysiert und dann nachbehandelt, um Natrium-Vitamin-C-Phosphat zu erhalten.
Die mikrobielle Synthese von Vitamin C-Natriumphosphat hat wenige Nebenprodukte und ist weniger umweltbelastend.

 

5. Qualitätsstandard

Nach Enterprise-Standard

Artikel

Spezifikationen

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver

Geruch

Nahezu geruchlos

Löslichkeit (10 Prozent in Wasser)

Klar und fast farblos

pH (3-prozentige wässrige Lösung)

9.0-10.0

Trocknungsverlust

Kleiner oder gleich 11,0 Prozent

Glührückstand

Kleiner oder gleich 0,2 Prozent

Schwermetalle

Weniger als oder gleich 20 ppm

Pb

Weniger als oder gleich 1 ppm

Als

Weniger als oder gleich 2 ppm

Gesamtzahl der Platten

Weniger als oder gleich 1000 cfu/g

Hefeschimmel

Weniger als oder gleich 100 cfu/g

E coli.

Negativ

Salmonellen

Negativ

Probe

Größer oder gleich 98,0 Prozent

 

6. Analysemethode

MOA ist auf Anfrage erhältlich.

7. Referenzspektrum

Spectrum

8. Stabilität und Sicherheit

Stabilität:

Stabil unter geeigneten Bedingungen (Raumtemperatur). Stabilitätsdatenblatt ist auf Anfrage erhältlich.
Sicherheit:

Gemäß der GARS-Mitteilung (Generally Recognized As Safe) der USA ist es sicher für den menschlichen Gebrauch.

9. Kundenkommentare

customer comments

 

10. Unser Zertifikat

Our Certificate

11. Unsere Kunden

Our Clients

12. Ausstellungen

Exhibitions

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