1. Einleitung

2.Funktionen
2.1 Retinsäurepulver fördern den Hautstoffwechsel, verbessern die Rauheit und Trockenheit der Haut und lassen die graue Haut glänzen.
2.2 Verbessern Sie das Cutin-Gewebe der Haut, verbessern Sie die Elastizität und Transparenz der Haut, lassen Sie die Haut zart, weiß und gesünder aussehen.
2.3 Entfernen Sie den in den Poren angesammelten Schmutz, verkleinern Sie die Poren und wirken Sie antibakteriell. Auch das Hautgefühl nach der Anwendung von Vitamin-A-Säure-haltigen Stützprodukten ist unterschiedlich.

Topische Behandlung mit Tretinoin (Retinsäure) für Leberflecken

3.Anwendungen
3.1 Es ist im pharmazeutischen Bereich weit verbreitet.
3.2 Retinsäurepulver 302-79-4 wird für Hautkeratinozyten-resistente Arzneimittel und Arzneimittel zur zellinduzierten Differenzierung verwendet

4.Spezifikationen
Artikel | Spezifikation | Testergebnis |
Beschreibung
Identifikation |
Gelbes kristallines Pulver Das IR-Absorptionsspektrum sollte dem Referenzspektrum entsprechen | Gelbes kristallines Pulver Entspricht mit Referenzspektrum |
Sollte maximale Absorption bei 352 nm aufweisen | Zeigt maximale Absorption bei 352nm | |
Trocknungsverlust |
Nicht mehr als 0,5 Prozent |
0.18 Prozent |
Glührückstand |
Nicht mehr als 0,1 Prozent |
0,05 Prozent |
Schwermetalle |
Nicht mehr als 0,002 Prozent |
Weniger als 0,002 Prozent |
Grenze von Isotretinoin |
Nicht mehr als 5,0 Prozent |
0,5 Prozent |
Probe |
98,0 Prozent ~102,0 Prozent (berechnet auf getrockneter Basis) |
99,95 Prozent |
Abschluss | Es erfüllt alle Anforderungen der USP 34 |
5.Flussdiagramm

6. Testmethode
SPEZIFISCHE TESTS
. AUFNAHME
Probenlösung: 100 mg/ml in dehydriertem Alkohol
Spektrometrische Bedingungen
(SehenUltraviolett- Sichtbar Spektroskopie〈857〉 .)
Analytische Wellenlänge: 440 nm
Zelle: 2 cm
Leer: Dehydrierter Alkohol
Analyse
Proben:Probe LösungUndLeer
Akzeptanzkriterien: NMT 0.3
. OPTISCHE DREHUNG,Spezifisch Drehung〈781S〉: plus 39 bis plus 43. Probenlösung: 5 mg/mL in Methanol
. VERLUST BEIM TROCKNEN〈731〉: Trocknen Sie eine Probe im Vakuum bei 60. für 2 h: Es verliert NMT 0,5 Prozent seines Gewichts.
ZUSÄTZLICHE ANFORDERUNGEN
. VERPACKUNG UND LAGERUNG: In dichten Behältern aufbewahren und im Kühlschrank lagern.
. KENNZEICHNUNG: Beschriften Sie es, um anzuzeigen, dass es nur für den tierärztlichen Gebrauch bestimmt ist.
. USP REFERENZSTANDARDS〈11〉 USP Trenbolonacetat RS
USP Trenbolonacetat-Systemeignungsmischung RS
Mischung aus Trenbolon und konjugiertem Dihydro-Trenbolonacetat in einer Matrix aus Trenbolonacetat.
C20 H28O2
Die Retinsäure;
alle-trans-Retinsäure [302-79-4].
DEFINITION
Tretinoin enthält NLT 97,0 Prozent und NMT 10 3,0 Prozent Tretinoin (C20 H28O2), berechnet auf getrockneter Basis.
Vermeiden Sie starke Lichteinwirkung und verwenden Sie aktinisches Glas.
ware bei der Durchführung der folgenden Verfahren.
IDENTIFIKATION
. A. INFRAROTSORPTION〈197M〉
. B. UV-ABSORPTION < 197 U> Analytische Wellenlänge: 352 nm
Medium: 1 ml 0,01 N Salzsäure mit Isopropylalkohol auf 1000 ml verdünnen.
Probelösung: 4 µg/ml inMittel
Akzeptanzkriterien: Absorptionsgrade unterscheiden sich nicht um mehr als 3,0 Prozent, berechnet auf getrockneter Basis.
ASSAY
. VERFAHREN
Probe: 240 mg Tretinoin
Titrimetrisches System
Modus: Direkte Titration
Titriermittel: 0,1 N Natriummethoxid VS
Endpunkterkennung: Visuell
Analyse: Lösen Sie die Probe in 50 ml Dimethylformamid und fügen Sie 3 Tropfen einer 1-in-100 Lösung von Thymolblau in Dimethylformamid hinzu. Mit Titrant bis zu einem grünlichen Endpunkt titrieren. Führen Sie eine Blindwertbestimmung durch und nehmen Sie die erforderlichen Korrekturen vor. Jeder ml 0,1 N Natriummethoxid entspricht 30,04 mg Tretinoin (C20 H28O2).
Akzeptanzkriterien: 97,0 Prozent – 10 3,0 Prozent auf getrockneter Basis
VERUNREINIGUNGEN
. RÜCKSTAND BEI DER ZÜNDUNG < 281>: NMT 0,1 Prozent
SCHWERMETALLE, Methode II〈231〉: 20 ppm • (Offizieller 1-Januar-2018)
Mobile Phase: Isooctan, Isopropylalkohol und Eisessig (99,65: 0,25: 0,1)
Systemeignungs-Stammlösung: 250 µg/ml USP Tretinoin RS in Isooctan, wie folgt zubereitet. Lösen Sie eine Menge USP Tretinoin RS in einer minimalen Menge Methylenchlorid und fügen Sie eine geeignete Menge Isooctan bis zur bekannten Konzentration hinzu.
Standard-Stammlösung: 250 µg/ml USP Isotretinoin RS in Isooctan, hergestellt wie folgt. Lösen Sie eine Menge USP Isotretinoin RS in einer minimalen Menge Methylenchlorid und fügen Sie eine geeignete Menge Isooctan bis zur bekannten Konzentration hinzu.
Lösung zur Systemeignung: 5 ml der Standard-Stammlösung in einen 100--ml-Messkolben geben und die Stammlösung zur Systemeignung auffüllen.
Standardlösung: 12,5 µg/ml USP Isotretinoin RS in Isooctan aus Standard-Stammlösung
Probenlösung: Überführen Sie 25 mg Tretinoin in einen 100--ml-Messkolben. Löse in einer minimalen Menge Methylenchlorid und füge Isooctan zum Volumen hinzu.
7.NMR

8. Stabilität und Sicherheit
Wir haben viele Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt, laut beschleunigten und langfristigen Stabilitätsdaten zeigt es stabile Eigenschaften; Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.
9. Zertifikat

10.Ausstellung

11. Unsere Kunden

12.Kundenbewertung

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