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Semaglutid CAS 910463-68-2

Semaglutid CAS 910463-68-2

CRO CMO CDMO Akzeptiert
In den USA von der FDA registrierte Fabrik
Günstiger Preis bei höchster Qualität
ISO9001-zertifiziert
PCT-Patentinhaber
Unterstützter Papierkram
Geschenkmuster verfügbar
Test von Drittanbietern verfügbar
Klinische Studienunterstützung
Werksprüfung angenommen
Prompter und sicherer Versand
Nicht für den Verkauf an Privatpersonen
Bereiter Lagerbestand im Auslandslager

Produkteinführung

 

1. Einleitung

Semaglutid CAS 910463-68-2 ist ein revolutionäres Medikament, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus entwickelt wurde. Es gehört zur Klasse der Glucagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1)-Agonisten, die bei der Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes helfen. Semaglutid ist ein injizierbares Medikament, das einmal pro Woche verabreicht wird und somit eine bequemere und praktischere Behandlungsoption für Patienten mit Diabetes darstellt.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendungs- und Produktionsfunktionsforschung von Semaglutide CAS 910463-68-2 dieses Medikament zu einem wesentlichen Bestandteil der Behandlung von Typ-2-Diabetes gemacht hat. Die Fähigkeit des Arzneimittels, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren, und seine einmal wöchentliche Verabreichung haben es zu einer praktischen und bequemen Behandlungsoption für Patienten mit Diabetes gemacht. Die Produktionsfunktion von Semaglutid umfasst einen komplexen und interdisziplinären Prozess, der die Sicherheit, Wirksamkeit und Verfügbarkeit des Arzneimittels gewährleistet. Insgesamt hat Semaglutide das Leben von Patienten mit Typ-2-Diabetes erheblich verbessert, und seine kontinuierliche Forschung und Entwicklung wird dazu beitragen, neue und innovative Behandlungen für diese chronische Krankheit zu finden.

2.Funktionen

Die Produktionsfunktion von Semaglutid CAS 910463-68-2 ist ebenfalls ein wichtiger Forschungsbereich, da sie dazu beiträgt, die Verfügbarkeit und Zugänglichkeit dieses lebensverändernden Medikaments zu erhöhen. Die Produktionsfunktion von Semaglutid umfasst die Herstellung, Verpackung und den Vertrieb des Arzneimittels. Die Herstellung von Semaglutid ist ein komplexer Prozess, an dem eine Reihe von Disziplinen beteiligt sind, darunter Chemieingenieurwesen, Biotechnologie und Pharmakologie.

Die Produktionsfunktion von Semaglutid CAS 910463-68-2 beginnt mit der Entwicklung und Synthese des Wirkstoffs des Arzneimittels. Dabei werden chemische Reaktionen eingesetzt, um eine gereinigte Form des Arzneimittels herzustellen. Sobald der Wirkstoff synthetisiert ist, wird er mithilfe verschiedener Techniken wie Chromatographie und Kristallisation gereinigt, um seine Reinheit und Wirksamkeit sicherzustellen.

Nachdem der Wirkstoff synthetisiert und gereinigt wurde, wird er mit anderen Inhaltsstoffen gemischt, um eine Arzneimittelformulierung zu erstellen. Die Formulierung von Semaglutid soll die Stabilität des Arzneimittels gewährleisten und sicherstellen, dass es den Patienten sicher verabreicht werden kann. Die Formulierung von Semaglutid umfasst verschiedene Hilfsstoffe wie Stabilisatoren, Lösungsmittel und Puffer, die dazu beitragen, die Verabreichung und Aufnahme des Arzneimittels im Körper zu erleichtern.

3.Anwendungen

Die Anwendung von Semaglutide CAS 910463-68-2 bei der Behandlung von Typ-2-Diabetes war Gegenstand umfangreicher Forschung und klinischer Studien. Es wurde festgestellt, dass das Medikament bei der Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Typ-2-Diabetes wirksam ist, wenn es in Kombination mit anderen Diabetes-Medikamenten angewendet wird. Semaglutid ahmt die Wirkung von GLP-1 nach, einem natürlich vorkommenden Hormon, das dabei hilft, die Insulinausschüttung zu regulieren und den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

4.Qualitätsstandard

Löslichkeit

Frei wasserlöslich;

Geben Sie zunächst frisch gekochtes und abgekühltes Wasser hinzu, um eine klare Lösung mit {{0}},15 mg Semaglutid in 1 ml zu erhalten. Anschließend stellen Sie den pH-Wert der Lösung mit 0 auf 5,5 ein.{{ 12}}5M Salzsäure hinzufügen und 30 Sekunden lang stehen lassen. Zum Schluss den pH-Wert der Lösung auf 3,0 einstellen und 30 Sekunden lang stehen lassen. Die Lösung sollte im Bereich von pH 3,0 bis 5,5 trüb sein

Qualifiziert

Identifikation

 

MS

4112.58~4114.58

4114.00

 

HPLC

Die Retentionszeit des Hauptpeaks der Testlösung entspricht der der Referenzlösung. wie im Test erhalten

Qualifiziert

 

Aminosäure

Inhalt

Asp:0.9 bis 1.1

Ser: 2,7 bis 3,3

Glu:4,5 bis 5,5

Gly: 3,6 bis 4,4

Sein: 0.9 bis 1.1

Arg: 1,8 bis 2,2

Thr: 1,8 bis 2,2

Ala: 2,7 bis 3,3

Aib:0.9 bis 1.1

Tyr: 0.9 bis 1.1

Wert: 1,8 bis 2,2

Lys: 0.9 bis 1.1

lle: 0.9 bis 1.1

Leu: 1,8 bis 2,2

Phe: 1,8 bis 2,2

AEEA: Sollte erkannt werden

Asp:0.9

Ser: 3.0

Glu: 5.0

Gly: 4.0

Sein: 1.1

Argument: 2.2

Thr: 2.0

Ala: 3.0

Aib: 1.0

Tyr: 1.0

Wert: 1,9

Lys:1.0

lle:0.9

Leu: 2.0

Phe: 1,9

AEEA:Erkannt werden

PH

7.0-9.0

8.6

Aussehen der Lösung

Klar, farblos

Qualifiziert

Spezifische optische Drehung

{{0}}.0 Grad --10.0 Grad

-14,7 Grad

Wasser

NMT8.0 %

2.11%

5. Qualifikation

Nach jahrelanger Produktion hat unser Unternehmen die entsprechende Produktionslizenz erhalten.

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6.Patentdetails

Nach Jahren harter Arbeit hat Kono Chem Co.,Ltd eine Reihe patentierter Technologien erhalten.

Nachfolgend die Patentnummer:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

7.Partner

Wir haben viele langjährige Partner auf der ganzen Welt.

product-950-534

 

8. Labor- und Fabrikumgebung

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10.Ausstellungen

Unser Unternehmen nimmt jedes Jahr an verschiedenen in- und ausländischen Ausstellungen teil und kommuniziert persönlich mit Kunden.

product-950-319

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