1. Einleitung
Minoxidil-Sulfat-Pulver ist ein K-Plus-Kanal-Agonist und ein starkes Relaxans für die glatte Gefäßmuskulatur. Es hat sich gezeigt, dass es die Kontraktion von Noradrenalin entspannt und es wird berichtet, dass es ein Vasodilatator ist. Minoxidilsulfat wurde in Studien mit syngenen und allogenen Ratten verwendet, um die Blut--Schranke von Hirntumoren besser zu verstehen, und hat gezeigt, dass es die Tumorpermeabilität erhöht messbare Veränderungen verschwinden innerhalb von Monaten nach Absetzen der Behandlung. Seine Wirksamkeit wurde weitgehend bei jüngeren Männern (18 bis 41 Jahre alt), je jünger, desto besser, und bei Männern mit Glatzenbildung im zentralen (Scheitel-) Teil der Kopfhaut nachgewiesen.

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2.Funktionen
2.1 Minoxidil-Sulfat-Pulver für refraktäre Hypertonie und renale Hypertonie, die blutdrucksenkende Wirkung von Hydralazin stärker als das.
2.2 Als Arzneimittel zur Behandlung der androgenen Alopezie (Alopezie).


3.Anwendungen
Minoxidil-Sulfat-Pulver ist der aktive Metabolit von Minoxidil (M345000) und ein wirksames Relaxans für die glatte Gefäßmuskulatur. Minoxidilsulfat ist ein selektiver ATP--empfindlicher Kaliumkanalöffner.
Endprodukte

4.Spezifikationen
Test/Beobachtung | Spezifikationen | Ergebnis |
Probe | 97,0 Prozent - 103,0 Prozent | 99,45 Prozent |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Entspricht |
Identifikation | Positiv | Entspricht |
Geruch & Geschmack | Charakteristisch | Entspricht |
Organische flüchtige Verunreinigungen | Erfüllt die Anforderungen von USP 35 | Entspricht |
Trocknungsverlust | max. 0,5 Prozent | 0.14 Prozent |
Glührückstand | max. 0,5 Prozent | 0,05 Prozent |
Schwermetalle | MAX.20 ppm | Entspricht |
Als | MAX.2 ppm | Entspricht |
Pb | MAX.1 ppm | Entspricht |
Hg | MAX.1 ppm | Entspricht |
Mikrobiologie Gesamtzahl der Platten Hefeschimmel E coli S. aureus Salmonellen | <1000cfu>1000cfu> <100cfu>100cfu> Negativ Negativ Negativ | 100 KBE/g 50 KBE/g Entspricht Entspricht Entspricht |
Fazit | Entspricht den Spezifikationen von USP 35 |
5.Flussdiagramm

6. Testmethode
Reagenzien:
1. Eisessig
2. Perchlorsäure-Titriermittel (0,1 mol/L)
3. Kristallviolett-Indikatorlösung
4. Benchmark Kaliumhydrogenphthalat
Probenvorbereitung: 1. Perchlorsäuretitrant (0,1mol/L)
Zubereitung: Man nimmt 75{{10}} ml wasserfreien Eisessig (je nach Wassergehalt 5,22 ml Essigsäureanhydrid pro 1 g Wasser zugeben), 8,5 ml Perchlorsäure (70~72 Prozent), gut schütteln, abkühlen lassen, eine angemessene Menge wasserfreien Eisessigs auf 1000 ml zugeben, gut schütteln und 24 Stunden stehen lassen. Wenn die getestete Probe leicht zu acetylieren ist, muss der Wassergehalt der Lösung durch die Feuchtigkeitsmessmethode bestimmt und dann mit Wasser und Essigsäureanhydrid eingestellt werden, um den Wassergehalt der Lösung auf 0,01 % bis 0,2 % zu bringen.
Kalibrierung: Nehmen Sie etwa {{0}},16 g des Referenz-Kaliumhydrogenphthalats, getrocknet bis zur Gewichtskonstanz bei 105 Grad, wiegen Sie genau, fügen Sie 20 ml wasserfreien Eisessig zum Auflösen hinzu, fügen Sie 1 Tropfen Kristallviolett hinzu Indikatorlösung, titrieren mit dieser Lösung langsam bis blau und korrigieren die Titrationsergebnisse mit einer Blindprobe. Jeweils 1 ml Perchlorsäure-Titrationslösung (0,1 mol/l) entspricht 20,42 mg Kaliumhydrogenphthalat. Berechnen Sie die Konzentration dieser Lösung entsprechend dem Verbrauch dieser Lösung und der aufgenommenen Menge an Kaliumhydrogenphthalat.
7.HNMR

8. Stabilität und Sicherheit
Wir haben viele Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt. Laut beschleunigten und langfristigen- Stabilitätsdaten zeigt es stabile Eigenschaften. Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.
9. Zertifikat

10.Ausstellung

11. Unsere Kunden

12.Kundenbewertung

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