1. Einleitung
Betulinsäure ist eine Triterpenoid-Verbindung mit fünf Ringen, die in der Natur weit verbreitet ist und zuerst aus der Rinde immergrüner Pflanzen der Familie Rhamnaceae isoliert wurde, die in Ostafrika wächst. Zu den Triterpenoiden der Birke gehören hauptsächlich Betulin und Betulinsäure, die Lupan- Typ Triterpenoide, die aus der Rinde der Birke stammen. Betila-Triterpene haben ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten und können in antibakteriellen, antiviralen, Antitumor-, lipidregulierenden, cholestatischen und hepatoprotektiven Anwendungen eingesetzt werden.

2. Hauptfunktionen
2. Hauptfunktionen
Da bösartige Tumore, eine der fünf tödlichen Krankheiten des Menschen, eine ernsthafte Bedrohung für das menschliche Leben und die Gesundheit darstellen, ist die Entwicklung von Antitumor-Medikamenten zu einer beliebten Richtung für die Arzneimittelentwicklung geworden. Studien haben gezeigt, dass Betulinsäure in vitro eine signifikante hemmende Wirkung auf die Proliferation menschlicher Gebärmutterhalskrebs-HeLa-Zellen, menschlicher Leberkrebs-SMMC-7721-Zellen und menschlicher Magenkrebs-SGC-7901-Zellen hat. Im Gegensatz dazu ist die Antitumoraktivität von Betulinsäure stärker als die von Betulinsäurealkohol. Betulinsäure hat antiproliferative Wirkungen auf ein breites Spektrum von Tumorzellen, einschließlich Melanom, Leberkrebs, Prostatakrebs, Nerventumoren, Kopf-Hals-Tumoren, Leukämie, menschlichen Gebärmutterhalstumoren, kleinzelligem Lungenkrebs, Brustkrebs, Nasopharynxkarzinom, Lymphom und Darmkrebs, während es keine Wirkung auf normale Zellen hat. Betulinsäure-Derivate haben auch Antitumor-Eigenschaften.
2.1 Die wichtigsten Antitumorwirkungen von Betulinsäure und ihren Derivaten umfassen die folgenden.
2.1.1. Zytotoxische Wirkungen auf Tumorzellen
2.1.2. Blockierung des Zellzyklus von Tumorzellen
2.1.3. Gezielte Induktion von Apoptose und Autophagie in Tumorzellen

2.1.4. Tumorzelldifferenzierung induzieren
2.1.5. Blockieren der Migration, Invasion und anderer Effekte von Tumorzellen
2.1.6. Verbesserung der Immunfunktion des Körpers
2.2 Antivirale Wirkungen von Betulinsäure und ihren Derivaten
Viren sind eine Gruppe relativ primitiver, lebender, nicht zellulärer Organismen, die zur Selbstreplikation und zum strengen intrazellulären Parasitismus fähig sind. 70 bis 80 Prozent der menschlichen Infektionskrankheiten werden durch Viren verursacht, wie z. B. das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS), Influenza, Hepatitis B und C, Herpes zoster usw. Seit Anfang des 20. Jahrhunderts haben Wissenschaftler entdeckt, dass einige Viren Infektionen können zur Entstehung von Tumoren führen, und diese Viren werden RNA-Tumorviren genannt. Die Birken-Triterpenoide haben die pharmakologische Aktivität, viele Viren zu hemmen und die Symptome von Krankheiten zu lindern, die durch viele Viren verursacht werden.
Der Wirkmechanismus aktueller Medikamente gegen Viren basiert in der Regel auf den verschiedenen Stadien der viralen Replikation als Wirkziel. Aufgrund der unterschiedlichen Nukleinsäuretypen können Viren in RNA-Viren (einzel- oder doppelsträngig) und DNA-Viren (einzel- oder doppelsträngig) unterteilt werden, und die Ziele der Arzneimittelhemmung variieren für Viren mit unterschiedlichem genetischem Material. Bei Viren mit DNA als genetischem Material ist das einzige Wirkungsziel die DNA-Polymutase, wie die Hemmung des Herpes-Zoster-Virus, des humanen Herpes-Virus, der Herpes-Simplex-Viren Typ I und II durch Aciclovir und Ganciclovir; Bei Retroviren mit RNA als genetischem Material ist das einzige Wirkungsziel die reverse Transkriptase, die häufig bei der Hemmung von HIV durch Zidovudin und Lamivudin beobachtet wird. Im Gegensatz dazu haben Betulinsäure und ihre Derivate Hemmwirkungen auf mehrere übliche DNA- und RNA-Viren.
2.2.1. Unterdrückung von HIV
Durch HIV verursachtes AIDS ist zu einer der größten Infektionskrankheiten geworden, die die menschliche Gesundheit gefährden. Die derzeit anerkannten Wirkmechanismen gegen HIV sind Entry-Inhibitoren, Reverse-Transkriptase-Inhibitoren, proteolytische Enzym-Inhibitoren, Integrase-Inhibitoren und Reifungs-Inhibitoren. Die meisten gegenwärtigen Arzneimittel sind Reverse-Transkriptase-Inhibitoren und proteolytische Enzyminhibitoren, die Nachteile, wie z. B. Arzneimittelresistenz, aufweisen. Im Gegensatz dazu wirken Betulinsäure und ihre Derivate, indem sie in die letzten Stadien des viralen Lebenszyklus eingreifen, der mit dem Eintritt, dem Wachstum und der Reifung des Virus zusammenhängt, und werden hauptsächlich als Eintritts- und Reifungsinhibitoren verwendet, die neu zu entwickelnde HIV-Inhibitoren sind .
2.2.2. Hemmung gängiger RNA-Viren wie Influenza- und Hepatitis-C-Virus (HCV)

2.2.3 Hemmung gängiger DNA-Viren
2.3 Entzündungshemmende und analgetische Wirkungen von Betulinsäure und ihren Derivaten
NF-κB ist ein Oberbegriff für eine Gruppe nukleärer Transkriptionsfaktoren, die auf die κB-Stelle abzielen und eine Vielzahl von Rollen bei der Regulierung der Genexpression einer Vielzahl von Entzündungsfaktoren spielen; während Phospholipase A2 (PLA2) am pathogenen Prozess von Entzündungen und akuten Verletzungen beteiligt ist. Der wichtigste entzündungshemmende Wirkungsmechanismus von Birken-Triterpenoiden besteht in der Hemmung des NF-κB-Signalwegs, wodurch die Gen- und Proteinspiegel seiner nachgeschalteten regulierten Entzündungsmediatoren unterdrückt werden; oder durch Anti-PLA2-Aktivität, Förderung der Stickoxid-Synthase-Aktivität, um die NO-Produktion zu reduzieren, und Förderung von ROS, um oxidativen Stress zu erzeugen, um den entzündungshemmenden Zweck zu erreichen. Betulinsäure kann auch analgetische Wirkungen erzielen, indem sie die duale Regulation des NF-κB/Kalziumkanals moduliert.

2.4 Hemmung der Schädigung von Hirnnerven und Blutgefäßen durch Betulinsäure und ihre Derivate
2.4.1. Wirkung auf das zentrale Nervensystem
2.4.2. Modulation von Gefäßschäden und Hemmung von neuronalen Schäden
2.4.3. Demenz verbessern
Demenz ist ein Syndrom der anhaltenden Beeinträchtigung erworbener geistiger Funktionen. Die beiden häufigsten Arten von Demenz sind die Alzheimer-Krankheit und die vaskuläre Demenz; Jüngste Studien haben gezeigt, dass Betulinsäure bei diesen beiden häufigen Arten von Demenz eine gewisse Verbesserung gezeigt hat.
2.5. Therapeutische Wirkungen von Betulinsäure und ihren Derivaten auf andere Volkskrankheiten
2.5.1. Schutz der Kardiomyozyten
2.5.2. Lipidregulierende und hepatoprotektive Wirkungen
2.5.3. Antibakterielle Wirkung
2.5.4. Hemmung des Diabetes mellitus und seiner Komplikationen
3. Anwendungen
Es wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Forschung als potenzielle Antikrebskomponente verwendet, es kann auch in kosmetischen Produkten verwendet werden.
4. Flussdiagramm

5. Qualitätsstandard
Artikel | Spezifikation | Ergebnis | Testmethode |
Reinheit | Größer oder gleich 98 Prozent | 99,5 Prozent | HPLC |
Physikalische und chemische Kontrolle | |||
Das Auftreten | Weißes feines Pulver | Entspricht | Visuell |
Identifikation | Positiv | Positiv | TLC&NMR |
Trocknungsverlust | Kleiner oder gleich 3,0 Prozent | 1,43 Prozent | 5g/105 Grad/2Std |
Asche | Kleiner oder gleich 0,5 Prozent | ND | 2 g/525 Grad/3 Std |
Lösungsmittelrückstände | Weniger als oder gleich 5000 ppm | Entspricht | GC |
Schwermetalle | |||
Als | Weniger als oder gleich 2 ppm | <2ppm | ICP-MS |
Pb | Weniger als oder gleich 1 ppm | <1ppm | ICP-MS |
Hg | Kleiner oder gleich 0,1 ppm | <0.1ppm | ICP-MS |
CD | Weniger als oder gleich 1 ppm | <1ppm | ICP-MS |
Mikrobiologisch | |||
Gesamtzahl der Platten | Weniger als oder gleich 1000 cfu/g | <1000cfu/g | AOAC, BAM |
Hefe & Schimmel | Weniger als oder gleich 100/cfu/g | <100cfu/g | AOAC, BAM |
Salmonellen | Negativ | Unentdeckt | AOAC, BAM |
E coli | Negativ | Unentdeckt | AOAC, BAM |
Staphylokokken | Negativ | Unentdeckt | AOAC, BAM |
6. Analysemethode
MOA ist auf Anfrage erhältlich
7. Referenzspektrum

8. Stabilität und Sicherheit
Stabilität:
Stabil unter geeigneten Bedingungen (Raumtemperatur). Stabilitätsdatenblatt ist auf Anfrage erhältlich.
Sicherheit:
Es ist nicht mutagen, harmlos und nicht reizend, keine entzündliche Prostaglandinfreisetzung, keine Erhöhung der Zelllyse, keine Wirkung auf Zytokine. Ist sicher für die Hautpflege.
9. Kundenkommentare

10. Unser Zertifikat

11. Unsere Kunden

12.Ausstellungen

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