Ligninamin

1. Einleitung

Lignin ist ein komplexes, aus Pflanzen gewonnenes Polymer, das in den Zellwänden fast aller Landpflanzen vorkommt. Lignin, das 20 bis 30 % der Bäume ausmacht, ist ein natürlicher und viskoser Klebstoff. Es kann Zellulose mit Hemizellulose kombinieren, was dem Holz Steifheit und Fäulnisbeständigkeit verleiht. Dies ist nach Cellulose die größte erneuerbare Kohlenstoffquelle. Ligninamine entstehen durch die Reaktion eines sekundären oder tertiären Amins und eines Halohydrins mit Lignin. Das Amin und das Halohydrin werden vorzugsweise miteinander umgesetzt, um ein Glycidylamin-Zwischenprodukt zu bilden. Aus 1-10 Mol des Glycidylamin-Zwischenprodukts pro 1,{4}} Gramm Lignin werden dann miteinander umgesetzt. In bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung ist das Halohydrin Epichlorhydrin, das sekundäre Amin ist Dimethyl und das tertiäre Amin ist Trimethylamin. Diese Ligninamine eignen sich als oberflächenaktive Mittel, insbesondere in kationischen Asphaltemulsionen.

2.Funktion

Ligninamin kann als langsam abbindender Asphaltemulgator, insbesondere für Anwendungen zur Basenstabilisierung, verwendet werden. Es hat folgende Zeichen:

2.1 Hervorragende Lagerstabilität
2.2 Gute Mischleistung
2.3 Kann zusammen mit der Sortierung und Sortierung von Zuschlagstoffen erfolgen
2.4 Kompatibilität zwischen Emulsion und Aggregat

3.Anwendung

Lignin-Amin-Pulver wird hauptsächlich in der Bauindustrie, der Landwirtschaft und der Industrie verwendet.

4.SSpezifikation

5.Flussdiagramm 

6.Testmethode

Schritte:

Vorbereitung von Filterbeuteln und Proben:
1. Den Filterbeutel mit einem lösungsmittelbeständigen Marker nummerieren und wiegen (m 1).
2. 0,5 g (±0,05 g) vorbereitete Probe (m) wurde direkt und genau im Filterbeutel eingewogen. Die Probe muss durch ein 1-mm-Sieb zerkleinert werden.
3. Mit einer Siegelmaschine etwa 5 mm vom oberen Rand des Filterbeutels abdichten. Anschließend wird die Probe im Filterbeutel flachgedrückt und gleichmäßig verteilt.
4. Nehmen Sie mindestens einen Blindfilterbeutel (C1) und führen Sie gleichzeitig eine Blindwertbestimmung durch.
5. Zunächst wurde es nach der Methode der ADF-Bestimmung behandelt.
Geben Sie nach der ADF-Bestimmung den getrockneten Filterbeutel/die getrocknete Probe in ein 3-Liter-Becherglas und tauchen Sie den Filterbeutel in 72 %ige Schwefelsäure (ca. 250 ml).
Wichtig: Der Filterbeutel muss vollständig trocken und auf Raumtemperatur abgekühlt sein, bevor konzentrierte Säure hinzugefügt wird. Wenn sich Feuchtigkeit im Filterbeutel befindet und nach der Zugabe von Schwefelsäure Hitze entsteht, kann es leicht passieren, dass die Probe im Beutel verbrennt und die Bestimmungsergebnisse beeinträchtigt werden.
1. Stellen Sie das 2-Liter-Becherglas in das 3-Liter-Becherglas, um den Filterbeutel einzutauchen. Rühren Sie den Filterbeutel zu Beginn um und heben Sie den 2-Liter-Becher etwa 30 Minuten lang auf und ab.
Einmal.
Gießen Sie die Schwefelsäure nach 2,3 Stunden aus und waschen Sie sie anschließend mit Wasser, um die Säure zu entfernen. Wiederholtes Waschen, bis der pH-Wert neutral ist. Dann mit 250 ml Aceton 3 Minuten lang eluiert, außer.
Lass das Wasser fallen.
3. 4 Stunden lang in einem 105-Grad-Ofen trocknen, dann in einem Trockner auf Raumtemperatur abkühlen und wiegen (m ~ 2).
Legen Sie den Filterbeutel erst dann in den Ofen, wenn das Aceton vollständig verdampft ist.

4. Der Filterbeutel wurde in einen 30- oder 50-ml-Tiegel mit bekanntem Gewicht (m ~ 3) gegeben, 3 Stunden lang bei 525 Grad verascht, abgekühlt und gewogen

7. NMR

8. Stabilität und Sicherheit

Wir haben zahlreiche Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt. Den beschleunigten und Langzeitstabilitätsdaten zufolge weist es stabile Eigenschaften auf; Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.

9.Zertifikat

10.Ausstellung

11. Unsere Kunden

Wir haben Geschäftsbeziehungen mit Abbott, Unilever, Shiseido, KANS und SIMM usw. aufgebaut.

12.Kundenbewertung