Isocyansäure Hot Sales 75-13-8

1. Einleitung

Jeder der verschiedenen Ester der Isocyansäure. Die wichtigeren Verbindungen sind Alkylmonoisocyanat, (substituiertes) Phenylmonoisocyanat, a-substituiertes Isocyanat und Polyisocyanatessig. Die gebräuchlichsten sind Toluoldiisocyanat (TDI), Diphenylmethandiisocyanat (MDI), Isophorondiisocyanat (IPDI), Polymethylenpolyphenylpolyisocyanat (PAPI) und Hexamethylendiisocyanat (HDI). Aufgrund ihrer unterschiedlichen Eigenschaften finden sie breite Anwendung bei der Herstellung von Pflanzenschutzmitteln, Pestiziden, Herbiziden, Pflanzenwachstumsregulatoren und antineoplastischen Arzneimitteln. Aus ihren Polymeren lassen sich Pigmente, Harze, Textilhydrophobierungsmittel, Kunststoffe, Waschmittel, Schäume, Elastomere, Bindemittel und Beschichtungen synthetisieren.

2.Funktion

2.1 Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, das zu einer Reihe von Carbamat-Insektiziden, Fungiziden und Herbiziden verarbeitet werden kann und auch zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit von Kunststoffen, Stoffen, Leder usw. verwendet werden kann. Difunktionelle Gruppen und darüber hinausgehende Isocyanate können zur Synthese einer Reihe von Polyurethanschäumen, Gummi, elastischen Fasern, Beschichtungen, Klebstoffen, Kunstleder, Kunstholz usw. verwendet werden.'

3. Bewerbung

Hauptsächlich für Haushaltsgeräte, Automobile, Bauwesen, Schuhe, Möbel, Klebstoffe und andere Industrien verwendet.

4.Spezifikation

5.Flussdiagramm

6. Testmethode

Die quantitativen Bestimmungsverfahren umfassen gravimetrische Verfahren (Trockenverfahren) und volumetrische Verfahren (Nassverfahren). Die Prinzipien der beiden Verfahren basieren auf der Reaktion von primärem Amin und sekundärem Amin mit Isocyanat zur Herstellung des entsprechenden Harnstoffs, und die Reaktion wird quantitativ unter der Bedingung von überschüssigem Amin durchgeführt. Der Unterschied zwischen den beiden Methoden besteht darin, dass die gravimetrische Methode den Harnstoff abtrennt und den Gehalt nach seinem Gewicht berechnet (allgemein bekannt als Trockenmethode); Bei der volumetrischen Methode wird das überschüssige Amin mit der Standard-Salzsäurelösung zurückgetropft und der Gehalt entsprechend dem Salzsäureverbrauch berechnet. Ersteres wird wegen seiner komplizierten Analyseschritte und langsamen Analysegeschwindigkeit selten verwendet. Die derzeit weit verbreitete quantitative Bestimmung von Isocyanat bezieht sich hauptsächlich auf die volumetrische Methode (allgemein bekannt als Nassmethode). Das Verfahren basiert auf einer Säure-Base-Reaktion. Wenn die Probe freies Alkali enthält, muss sie korrigiert werden. Das Reaktionsprinzip ist wie folgt.

Oder

Überschüssiges Amin reagiert mit Salzsäure, um organisches Aminhydrochlorid zu bilden

Als Wasserstoffspender, der mit Isocyanat reagiert, hat die Wahl des Amins einen großen Einfluss auf die Analyseergebnisse, und die Reaktion sollte schnell sein.

Und schwierig zu spielende Amine, wie Di-n-butylamin, Piperidin (allgemein bekannt als Hexahydropyridin), dabei aromatische Amine und langkettige aliphatische Amine.

Es sollte langsam sein. Will man mit Wasser und Alkohol reagieren, wählt man unpolare Lösungsmittel wie Toluol oder Chlorbenzol, Trichlorbenzol usw. und.

Vor Gebrauch sollte eine Dehydrierung durchgeführt werden. Als Indikator wird Bromphenolblau oder Bromkresolgrün gewählt. Inhaltsbestimmung für Produktionsanlagen und -systeme.

Die Produktfabrik ist die wichtigste Produktionskontrollanweisung, da sie im Prozess der Produktion, Lagerung und des Transports Wasserverschmutzung und Verunreinigungen erhalten kann, was zu einer Verringerung des Inhalts führt. Daher ist eine Inhaltsanalyse erforderlich, um dies bereitzustellen Basis für genaue Formel Ameisensäure. Die Bestimmungsschritte sind wie folgt.

1. Vorbereitung der Reagenzien.
(1) 2 mol/L Di-n-butylamin (begastes wasserfreies) Toluol (wasserfrei) oder Chlorbenzol (wasserfreies Chlorbenzol getrocknet mit Calciumchlorid) Lösung.
(2) 0,5 mol/L Salzsäure-Standardlösung (Herstellung und Kalibrierung gemäß routinemäßiger chemischer Analyse).
(3) 0 0,1 % Bromkresolgrün-Isopropanol- (oder Methanol-) Lösung; wenn Bromphenolblau als Indikator ausgewählt wird, wird zunächst 0,1 g Bromphenolblau mit 1,5 ml wässriger NaOH-Lösung (1 mol/l) untersucht, und 100 ml werden mit Wasser verdünnt.

Analyseprogramm.

Wiegen Sie die flüssige Probe von 2,5-3,5 Isocyanatprobe kann mit einer Ampere-Kugel entnommen werden) genau in eine konische Flasche mit 250 ml Spezifikation, lösen Sie 10 ml Toluol auf, messen Sie 20 ml Di-n-Butylamin-Lösung mit einer Pipette schütteln, um sie gleichmäßig zu mischen, nachdem sie 15-30 min bei Raumtemperatur stehen gelassen wurden, fügen Sie 70-100 ml wasserfreies Isopropanol (Methanol oder Isopropanol) hinzu, um die Probe zu verdünnen. Dann mit 0,5mol/L Salzsäure-Maßlösung titrieren, bis die Lösung für 15 Sekunden von blau nach gelb wechselt und als Reaktionsendpunkt nicht verschwindet. Führen Sie ein Blindexperiment mit dem gleichen Verfahren durch

Berechnungsergebnis

V Blindwert – das im Blindversuch verbrauchte Standardvolumen an Salzsäure.
V Probe – das von der Probe verbrauchte Standardlösungsvolumen an Salzsäure.
Im Allgemeinen beträgt der Gehalt an hydrolysiertem Chlor beim Raffinieren weniger als {{0}}.001 Prozent muri 0,01 Prozent . Die Analyseergebnisse dieser Methode müssen nicht korrigiert werden. Der Gehalt an hydrolysiertem Chlor im Rohprodukt beträgt bis zu 0,05 Prozent. Die Analyseergebnisse sollten korrigiert werden.

7.HPLC

8. Stabilität und Sicherheit

Wir haben viele Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt, laut beschleunigten und langfristigen Stabilitätsdaten zeigt es stabile Eigenschaften; Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.

9. Zertifikat

10.Ausstellung

11. Unsere Kunden

Wir haben Geschäftsbeziehungen mit Abbott, Unilever, Shiseido, KANS und SIMM usw. aufgebaut.

12.Kundenbewertung

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