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Ipamorelin 170851-70-4

Ipamorelin 170851-70-4

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USA FDA-registrierte Fabrik
Günstiger Preis mit überlegener Qualität
ISO9001-zertifiziert
PCT-Patentinhaber
Papierkram unterstützt
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Drittanbieter-Test verfügbar
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Plant Audition akzeptiert
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Produkteinführung

 

1. Einleitung

 

Ipamorelin ist ein Peptidhormon, das ein synthetisches Wachstumshormon-Releasing-Hormon-Analogon ist. Es speichert Wasser und hat keine Hepatotoxizität. Es kann die Ausschüttung von Wachstumshormonen stimulieren, die Kraft verbessern und den Fettabbau fördern. Es eignet sich zum Muskelaufbau und Fettabbau.

Ipamorelin ist ein Pentapeptid (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), das eine hohe GH-Freisetzungswirkung und Wirksamkeit in vitro und in vivo zeigt. Als Ergebnis eines großen chemischen Projekts wurde Ipamorelin in einer Reihe von Verbindungen gefunden, denen das zentrale Dipeptid Ala-Trp des Wachstumshormon-Releasing-Peptids (GHRP) - 1 fehlt. In vitro setzte Ipamorelin GH aus primären Rattenhypophysenzellen frei, und seine Wirkung war ähnlich der von GHRP-6. Die pharmakologische Analyse unter Verwendung von GHRP und Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH)-Antagonisten zeigt deutlich, dass Iparilin/Ipamorelin, wie GHRP-6, die GH-Freisetzung durch GHRP-ähnliche Rezeptoren stimuliert.

 

2.Hauptfunktion

 

Ipamorelin ist ein Peptidagonist des sekretorischen Wachstumshormonrezeptors, der den Spiegel des menschlichen Plasmawachstumshormons (GH) signifikant erhöhen kann. Es hat starke Wachstumshormon-Freisetzungseigenschaften. Die Freisetzungseigenschaften dieser Wachstumshormone sind für Sportler und Bodybuilder von Interesse, da sie die Anzahl der Muskeln und die Geschwindigkeit der Fettverbrennung stark verändern können. Verglichen mit anderen Wachstumshormon-freisetzenden Peptiden (wie GHRP) hat Ipamorelin nicht die negativen Auswirkungen eines steigenden Appetits, einer Erhöhung von Prolaktin und Cortisol, was seine Vorteile gewährleisten kann.

Zu den Vorteilen der Verwendung von Ipamorelin gehören die Steigerung der Fettverbrennungsrate, die Aufrechterhaltung mageren Muskelgewebes, die Wiederherstellung und Stärkung der Gelenke, des Bindegewebes und der Knochenmasse sowie andere Anti-Aging-Vorteile im Zusammenhang mit der GH-Behandlung, wie z. B. die Verbesserung der Haut- und Haarqualität. Wenn die natürliche GH-Sekretion durch die Langzeitanwendung von exogenem GH gehemmt wird, kann es auch zum Schutz und zur Verbesserung des autokrinen GH-Spiegels verwendet werden.

 

3. Bewerbung

Nebenwirkungen von Emolin

Für diese werde ich alle Phänomene nehmen, die nichts mit der Stimulation der GH-Sekretion zu tun haben. In Anbetracht der Gruppe, die Wachstumshormonpeptide freisetzt, haben wir diesen Produkten traditionell zugeschrieben, dass sie nicht nur die Fähigkeit beeinflussen, die GH-Sekretion zu stimulieren, sondern auch die Sekretion von Prolaktin und Cortisol beeinflussen. Außerdem fühlen wir uns sehr hungrig, wenn wir diese Peptide verwenden. Aber Ipamorelin geht aufgrund seiner Struktur über diese Klischees hinaus, verursacht keinen Hunger und kann keinen Einfluss auf Milchsäurebakterien (verantwortlich für die Prolaktinsekretion) und Eosinophile (verantwortlich für die Sekretion) (ACTH) ausüben. Für diese „Selektivität“ wird dieses Produkt oft als „Selektivität“ bezeichnet, weil mittlerweile festgestellt wird, dass es nur das Wachstum von Zellen beeinflusst. Aber vergessen Sie nicht, dass Missbrauch (übermäßige Dosis) zu einem Verlust der Empfindlichkeit wachsender Zellen und einer Retention von Körperflüssigkeiten führt. Diese „Pobochki“ sind im Prinzip unmöglich, aber es ist nicht unnötig zu wissen, dass sich viele „Peptid-Anhänger“ in ihren maximalistischen Ansichten auf sie beziehen.

Ein interessantes Merkmal von Ipamorelin ist, dass es das langsame Schlafstadium verlängern kann, was einem tieferen Schlaf förderlich ist, und aufgrund der Sekretion von zusätzlichem Wachstumshormon, obwohl in einigen praktischen Anwendungen beobachtet wurde, dass Ipamorelin eine schläfrige Injektion nach dem Schlaf verursacht.

Zudem dürfte dieses Produkt angesichts der in der Praxis anzutreffenden "klassischen" Nebenwirkungen nicht geeignet sein. Nehmen Sie mich zum Beispiel, nach der Injektion in der nächsten Nacht (gegen Mittag) hatte ich "entspannte" Kopfschmerzen. Jeden Morgen hast du Kopfschmerzen. Darüber hinaus gibt es auch einen Fall, dass der Antragsteller eine Nacht gut geschlafen hat und nach der morgendlichen Spritze wieder „abgenommen“ hat. Die Person, die morgens gespritzt hat, hat sich wieder "bewegt". Darüber hinaus teilte einer der von mir bewunderten „Polypeptidanwender“ auch seine sehr interessanten Informationen über seine Reaktion auf die Anwendung von Ipamorin mit, dh das „Kribbeln“ in seinen Fingern nach der Injektion. Interessant ist auch, dass sich nach der Anwendung von Ipa der Speichel-PH-Wert (auf dem Indikatorpapier eingestellt) verändert hat. Es gibt auch Informationen zum Glätten kleiner Fältchen nach dem Auftragen von Epamolin.

Insulin

Die Studie hat die Wirkung von Eparelin auf die Sekretion von Humaninsulin noch nicht bestimmt. Mir ist jedoch aufgefallen, dass 2004 ein interessantes Experiment durchgeführt wurde. Bei diesem Experiment fanden Wissenschaftler aus den Vereinigten Arabischen Emiraten heraus, dass Ipamorelin bei Ratten (normale und Diabetes-Ratten) immer noch die Insulinsekretion stimulieren konnte.

GABA

Ich mache Sie bewusst auf dieses interessante Element in der Aminosäurekette aufmerksam. Tatsächlich ist „Tiefschlaf“ nur – Als Ergebnis der „Wirkung“ von Aminobuttersäure hat es auch zusätzliche Belohnungen in Form von Stimulation, die von GH ausgeschüttet wird, und kann auch eine leichte Sedierung bewirken und nach geistiger und emotionaler Erregung beruhigen .

Degradierung

Nach Herstellung der Lösung auf Wasserbasis für Injektionszwecke kann Ipamorin (je nach Qualität) etwa 2 x 3 Wochen (bis zu 1 Monat) im Kühlschrank „leben“. Theoretisch kann die Abbauzeit verlängert werden, indem eine Lösung auf Basis von Natriumchloridlösung hergestellt wird, aber tatsächlich habe ich nicht versucht, ein solches Experiment durchzuführen (das bedeutet natürlich nicht, dass Salzwasser schlechter ist als Wasser zur Injektion) .

Die Aussicht auf die Verwendung von Ipamorelin (was ist zu erwarten?)

Wenn es um Erwartungen und Träume geht, sollte daran erinnert werden, dass jede Wirkung von Peptiden nicht von der Wirkung von Wachstumshormonen im Körper getrennt werden kann. Ich werde nicht die Werbeslogans vieler Verkäufer und Ressourcen klonen, sondern mich nur auf die spezifischen "Effekte" in der monatlichen Anwendung von Ipamorelin konzentrieren. Für diese Situation nenne ich die Verbesserung der Konzentration, die beste "Erholung" des Körpers nach Belastung (Eigentraining und Arbeitsdruck), die deutliche Verbesserung des Schlafes, die Erholung von Gelenken und Bändern und den leichten Schönheitseffekt (glatte feine Linien, was aber vielleicht daran liegt, dass Sie weniger lächeln). Es ist auch unrealistisch, den Bizeps Brachii auf 50 cm zu erhöhen und den Fettanteil von 40 Prozent auf 2 Prozent zu reduzieren. Allerdings sind die Wiederherstellung der natürlichen GH-Sekretion und die Erhöhung der IGF-bindenden Proteinkonzentration beim dritten Typ ziemlich wichtig (wenn auch nicht vollständig greifbar) aufgrund der Verwendung von aac.

Ipamorelin-Dosis

Hier unterscheidet sich Ipamorelin nicht von "Klassenkameraden". ein μg/kg ist die beste Dosis, aber es tut mir sehr leid, dass diese Dosis in letzter Zeit aufgrund der Verschlechterung der Qualität der bereitgestellten Produkte an Wirksamkeit verloren hat. Daher werde ich einige Peptid-„Anwender“ nicht kritisieren und ihnen zustimmen, die glauben, dass die Dosis von Ipamorelin erhöht werden sollte, z. B. 1,5-2 mcg/kg. Ich werde ehrlich sagen, "dass", ich fühle mich in letzter Zeit immer enttäuschter, "mindestens" schlafen 2-3 kg/kg, "Glück" ist nicht sehr lange, weil. Das Polypeptid wird innerhalb von 1 Woche abgebaut.

 

 

4.Qualitätsstandard

product-83-141 

Prüfen

Spezifikation

Ergebnis

Aussehen

Weißes bis cremefarbenes Pulver oder lose Klumpen

Entspricht

Löslichkeit

Frei löslich in Wasser und inEssigSäure,löslicher Methylalkohol,praktisch unlöslich in Methylenchlorid, unlöslich in Diethylether.

 

 

Entspricht

Reinheit (HPLC)

NLT98 Prozent

99,31 Prozent

Aussehen

von Lösung

Klar und farblos

Entspricht

Acetat (HPLC)

2.0 Prozent -15.0 Prozent

8,23 Prozent

Wasser (Coulomb)

NMT 8.0 Prozent

5,46 Prozent

 

 

 

 

Aminosäureanalyse

Asp (0.9-1.1)

Ala (0.9-1.1)

Lys (1.8-2.2)

Gly (0.9-1.1)

Thr (1.4-2.1)

Phe (2.7-3.3)

Ser (0.7-1.05)

Halb-Cys (1.4-2.1)

1.0

1.0

2.0

1.0

1.8

3.3

Gegenwärtig1.5

Verwandt Substanzen(HPLC)

Jede einzelne Verunreinigung:1. 0 Prozent

Gesamtverunreinigung: :2,0 Prozent

0,44 Prozent

0,69 Prozent

Restlösemittel Methanol Acetonitril

Triethylamin

3 000 ppm10ppm

300ppm

213 ppm 205 ppm 21 ppm

5. Analysemethode

 

Bei der Analyse biologischer Proben von Polypeptid-Medikamenten hat die LBA-Methode eine niedrigere Nachweisgrenze für Antikörperreagenzien mit hoher Selektivität und Spezifität, was die bevorzugte Methode zur Analyse biologischer Proben ist; Die LC-MS/MS-Methode kann die quantitativen Anforderungen der biologischen Probenanalyse für Antikörperreagenzien erfüllen, die nicht leicht verfügbar sind, und die LC-MS/MS-Methode ist die bevorzugte Wahl für die Analyse biologischer Proben; Wenn die LBA-Methode und die LC-MS/MS-Methode nicht zur quantitativen Analyse biologischer Proben verwendet werden können, kann die LB-LC-MS/MS-Methode in Betracht gezogen werden.

Die LB-LC-MS/MS-Methode reichert Proben durch die Immunocapture-Methode an, die eine bessere Empfindlichkeit und Selektivität aufweist und als bevorzugte Wahl für die Analyse biologischer Proben verwendet werden kann. Kurz gesagt, bei der Auswahl der Peptid-Wirkstoff-Analyseplattform müssen die molekularen Eigenschaften des Zielpeptids, die Schwierigkeit, spezifische Reagenzien zu erhalten, und die Nachweisanforderungen umfassend berücksichtigt werden, um die geeignete Analyseplattform auszuwählen, was die Methodenentwicklung erheblich verkürzen kann Zeit.

6.rc-160

Somatostatin RC-160

 

7. Stabilität und Sicherheit

Stabilität:

Stabil unter geeigneten Bedingungen (Raumtemperatur). Stabilitätsdatenblatt ist auf Anfrage erhältlich.
Sicherheit:

Gemäß der GARS-Mitteilung (Generally Recognized As Safe) der USA ist es sicher für den menschlichen Verzehr.


8.Flussdiagramm

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9. Kundenkommentare

Wir haben Geschäfte auf Alibaba, Chemicalbook und LookChem, durch qualitativ hochwertige Produkte und uneingeschränkte Dienstleistungen haben wir viele positive Kommentare erhalten.

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10.Unsere Zertifikate

Im Laufe der Jahre haben wir uns der Optimierung der Produktherstellung und der Einrichtung von Qualitätssystemen verschrieben. Wir haben ein Qualitätsmanagementsystem eingerichtet und Zertifikate darüber erhalten.

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11. Unsere Kunden

Wir haben Geschäftsbeziehungen mit Abbott, Unilever, Shiseido, KANS und SIMM usw. aufgebaut.

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12.Ausstellungen

Wir nehmen oft an internationalen Ausstellungen teil, darunter CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

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