HYDROXOCOBALAMINACETAT 22465-48-1

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1.Einleitung

Hydroxocobalaminacetat (CAS 22465-48-1, MW ~1406,43) ist ein bioaktives Vitamin-B12-Derivat und Mitglied der Hydroxocobalaminsalzfamilie (einschließlich Hydrochlorid- und Sulfatformen). Es ist im Europäischen Arzneibuch aufgeführt und wird aufgrund seiner verlängerten In-vivo-Retention (Halbwertszeit 24–48 Stunden) und effizienten Gewebespeicherung als „langwirkendes Vitamin B12“ bezeichnet.

Chemisch gesehen hat es eine oktaedrische Struktur mit Schwerpunkt auf Kobalt-typisch für Vitamin B12. Die Acetatform bietet eine bessere Stabilität und Löslichkeit als die freie Base, ideal für Arzneimittel. Es handelt sich um dunkelrote, hygroskopische Kristalle/Pulver, die eine versiegelte Lagerung erfordern.

2.Funktion

2.1.Hämatopoetische Unterstützung: Fördert die Reifung roter Blutkörperchen über die DNA-Synthese und beugt megaloblastärer und perniziöser Anämie aufgrund von B12-Mangel vor.

2.2.Neurologischer Schutz: Unterstützt die Bildung von Lipoproteinen im Nervengewebe, um die Myelinscheiden aufrechtzuerhalten und eine normale Nervenübertragung sicherzustellen. Lindert Unruhe und verbessert Konzentration, Gedächtnis und Gleichgewicht.

2.3. Stoffwechselregulation: Steigert den Folatverbrauch und verstoffwechselt Kohlenhydrate, Fette und Proteine. Aktiviert Aminosäuren und fördert die Protein-/Nukleinsäuresynthese, die für die Entwicklung des Säuglings von entscheidender Bedeutung ist.

2.4.Zyanid-Entgiftung: Der Kobaltkern bindet Cyanid und bildet ungiftiges Cyanocobalamin, das ausgeschieden wird, um mitochondriale Schäden zu verhindern.

3.Anwendung

3.1.B12 Mangelmanagement: Erste-orale/injizierbare Behandlung bei Mängeln (Ernährung, Malabsorption) und Langzeitbehandlung von perniziöser Anämie, Reduzierung der Dosierungshäufigkeit.

3.2.Neurologische Behandlung: Wird bei peripherer Neuropathie, tabaktoxischer Amblyopie und Leber-Optikusatrophie zur Unterstützung der Nervenreparatur eingesetzt.

3.3 Rettung bei Zyanidvergiftung: Hochdosiertes intravenöses Gegenmittel bei akuter Natriumcyanidvergiftung (Arbeitsunfälle, Rauchvergiftung), geeignet für die prä-Anwendung im Krankenhaus.

3.4. Pharmazeutische API: Eur. Ph.-konformer Wirkstoff für orale/injizierbare B12-Formulierungen (z. B. 1 mg/ml injizierbare Formulierungen).

4.Qualitätsstandard

5. Analysemethode

MOA ist auf Anfrage erhältlich.

6. Stabilität und Sicherheit

Stabilität:

Stable when stored at 0–10℃ in a sealed, light-proof container under inert gas (e.g., nitrogen). Avoid exposure to air, high temperature (>30 Grad), starkes Licht und Umgebungen mit extremem pH-Wert (sauer/basisch).

Sicherheit:

Geringe akute und chronische Toxizität. Bei therapeutischen Dosen werden keine signifikanten Nebenwirkungen beobachtet.

7. Herstellungsprozess

7.1. Start & Rohmaterial- Prozess starten; Verwenden Sie Cyanocobalamin (Reinheit größer oder gleich 95 %, CAS 68-19-9) oder natürliches Hydroxocobalamin (mikrobielle Extraktion).

7.2. Rohstoffvorbehandlung- Durch Kristallisation/Säulenchromatographie reinigen, um Verunreinigungen (Proteine, restliche Lösungsmittel) zu entfernen.

7.3. Zweig: Hydroxylierung (nur Cyanocobalamin)- In Puffer pH 6-8 + Natriumdithionit auflösen; reagieren bei 20-30 Grad, um rohes Hydroxocobalamin zu bilden. (Überspringen Sie natürliches Hydroxocobalamin.)

8.Kundenkommentare

9. Unser Zertifikat

10.Unsere Kunden

11.Ausstellungen

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