L-Lysin-Diisocyanat CAS45172-15-4

Kono Chem Co., Ltd. ist einer der besten Hersteller und Lieferanten von L-Lysindiisocyanat cas45172-15-4 in China. Wir heißen Sie herzlich willkommen, hier in unserer Fabrik L-Lysindiisocyanat cas45172-15-4 in großen Mengen zum Verkauf anzubieten. Alle chemischen Produkte sind von hoher Qualität und zu wettbewerbsfähigen Preisen erhältlich.

1 Einleitung

 Lysin-Diisocyanat, 2,6-DiisocyanatoEthylCaproat, CAS-Nr. . 45172-15-4, mit der Summenformel C10H14N2O4, erscheint bei Raumtemperatur als gelbliche bis gelbe ölige Flüssigkeit, typischerweise mit einem Gehalt von 95 %

2 Funktionen und Anwendungen

Dieser Stoff wird hauptsächlich als chemischer Rohstoff im industriellen Bereich verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Polyurethanbeschichtungen, die einen Anwendungswert haben. Untersuchungen haben gezeigt, dass LDI die Wasserbeständigkeit, Zugfestigkeit und Grenzflächenbindungseigenschaften von Verbundmaterialien aus Polymilchsäure (PLA), Bambusfasern (BF) und Polybutylensuccinat (PBC) verbessern kann. In der wissenschaftlichen Forschung im Ausland wurden entsprechende Erfolge verzeichnet. Seine Molekülstruktur enthält Isocyanatgruppen, die aktive Zentren für chemische Reaktionen bereitstellen.

3 Qualitätsstandard

4 Chromatogramm

5Flussdiagramm

Schritt 1: Synthese von L-Lysinethylester-Hydrochlorid: Lysin wird in wasserfreiem Ethanol gelöst, Chlorwasserstoffgas wird eingeleitet, erhitzt und etwa 1 Stunde lang unter Rückfluss erhitzt, abgekühlt und dann wird wasserfreier Ether tropfenweise zugegeben, um den Feststoff auszufällen. Das Rohprodukt Lysinethylesterhydrochlorid wird durch Waschen und Trocknen mit einer Ausbeute von etwa 85 % gewonnen.
Schritt 2: Reaktion mit Triphosgen: Mischen Sie Lysinethylesterhydrochlorid, Triphosgen und ein erstes organisches Lösungsmittel (z. B. Dichlormethan) und geben Sie dann tropfenweise eine organische Base (z. B. Pyridin) zur Reaktion hinzu. Die Reaktionstemperatur wird auf 10 bis 25 Grad kontrolliert.
Schritt 3: Filtration und Konzentration: Nach Abschluss der Reaktion filtrieren, um das Hydrochloridsalz der organischen Base zu entfernen, das Filtrat konzentrieren, um das Lösungsmittel zurückzugewinnen, ein zweites organisches Lösungsmittel (z. B. Toluol) hinzufügen, um das restliche Salz auszufällen, erneut filtrieren und unter reduziertem Druck konzentrieren, um das Rohprodukt zu erhalten.
Schritt 4: Raffinierung und Reinigung: Das Rohprodukt wird durch Molekulardestillation (Temperatur 125–145 Grad, Vakuum 10–400 Pa) gesammelt, um ein hellgelbes flüssiges Produkt mit einer Reinheit von über 99 % zu erhalten. ‌‌

6Qualifikation

7Patentdetails

Nach Jahren harter Arbeit hat Kono Chem Co.,Ltd eine Reihe patentierter Technologien erhalten.

Nachfolgend die Patentnummer:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

8 Partner

Wir haben viele langjährige Partner auf der ganzen Welt.

9 Kundenrezensionen

Auf anderen Plattformen haben wir viel Lob erhalten und unsere Kunden sind sehr zufrieden mit den Produkten unseres Unternehmens.

10 Ausstellungen

Unser Unternehmen nimmt jedes Jahr an verschiedenen Ausstellungen im In- und Ausland teil und kommuniziert persönlich mit Kunden.

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