1. Einleitung

D-Cycloserin-Pulver 68-41-7 ist ein Aminosäurederivat, das hemmende Wirkungen auf die meisten grampositiven und -negativen Bakterien, Rickettsien und bestimmte Protozoen hat. Sein antibakterieller Wirkungsmechanismus besteht darin, die Synthese von bakteriellem Zellwand-Peptidoglykan zu hemmen, wodurch bakterielle Zellwanddefekte verursacht werden.

Farbloses nadelartiges oder blattartiges kristallines oder amorphes Pulver. Schmelzpunkt 155-156 Grad (Zersetzung). Löslich in Wasser, wenig löslich in Methanol, Ethanol, Butanol, Propylenglycol, Isopropanol und Aceton, unlöslich oder unlöslich in Toluol, Chloroform, Ether, Pyridin, Benzol und Schwefelkohlenstoff.

D-Cycloserine powder cas 68-41-7

2 Funktionen

Das Zellwand-Peptidoglykan ist der Hauptstrukturbestandteil der bakteriellen Zellwand. Es besteht aus N-Acetylglucosamin (GNAc) und N-Acetylmuraminsäure (MNAc), die wiederholt und abwechselnd durch Pentapeptide verknüpft sind.

Im Zytoplasma hemmt D-Cycloserin die Bildung von N-Acetylmuraminsäure-Pentapeptid durch Hemmung von D-Alanin-Racemase und -Synthetase, wodurch die Synthese von Zellwand-Mucopeptid-Vorläufer gehemmt wird

Cycloserin und Isoniazid haben eine milde synergistische Wirkung auf Mycobacterium tuberculosis H37RV und weder eine synergistische noch eine antagonistische Wirkung mit Streptomycin. Dieses Produkt ist ein bakteriostatisches Mittel, das bei Bakterien die Dosis erhöhen oder die Einwirkzeit verlängern kann und keine bakterizide Wirkung hat.

Cycloserin ist ein Zweitlinien-Antituberkulose-Medikament, das das Wachstum von Tuberkulose-Bakterien hemmen kann, aber seine Wirkung ist schwächer als die von Erstlinien-Medikamenten, und seine Wirksamkeit bei Tuberkulose ist ebenfalls geringer. Es kann bei alleiniger Anwendung eine Arzneimittelresistenz hervorrufen, aber die Arzneimittelresistenz tritt langsamer auf als bei anderen Antituberkulose-Medikamenten, und es gibt keine Kreuzresistenz mit anderen Antituberkulose-Medikamenten. Sein antibakterieller Mechanismus besteht darin, die Synthese von bakteriellem Zellwand-Mucin zu hemmen, wodurch Zellwanddefekte verursacht werden. Der Hauptstrukturbestandteil der Zellwand von MicroChemicalbook ist das Mucin der Zellwand, das durch wiederholte und alternierende Kopplung von N-Acetylglucosamin (GNAc) und N-Acetylmucinsäure (MNAc) verbunden mit Pentapeptid gebildet wird. Die Bildung von Mucinvorläufern im Cytoplasma kann durch Cycloserin blockiert werden, das die Bildung von N-Acetylpentapeptid blockieren kann, indem es die Racemase und Synthetase von D-Alanin hemmt.

3 Anwendungen

D-Cycloserin ist ein strukturelles Analogon von D-Alanin, das zwei wichtige Enzyme im Prozess der Peptidoglycan-Synthese – Alaninracemase D-Alanyl-D-Alanin-Synthetase – kompetitiv hemmen kann, wodurch die Biosynthese von Zellwand-Peptidoglycan gehemmt wird.

Als selektiver Inhibitor wird D-Cycloserin häufig zur Herstellung selektiver Medien wie TSC-Agar verwendet.

D-Cycloserine powder 68-41-7

4 Qualitätsstandard

Inhaltsanalyse	Analysestandard
Das Auftreten	Weißes bis blass gelbliches kristallines Pulver
Identifikation	Allmählich entwickelt sich eine blaue Farbe
Spezifische optische Drehung	plus 102 Grad ~ plus 114 Grad
Kondensationsprodukte	Nicht mehr als 1,25 (bei 285 nm)
Kristallinität	Sollte entsprechen
PH	5.5~6.5
Trocknungsverlust	Nicht mehr als 1,0 Prozent
Glührückstand	Nicht mehr als 0,50 Prozent
Organische Rückstände	Sollte entsprechen
Probe	Nicht weniger als 900 ug pro mg Potenz
Inhalt	Größer oder gleich 98,0 Prozent