1. Einleitung
Monobenzonpulver, das als topisches Medikament zur Depigmentierung von Medikamenten verwendet wird. Es ist ein farbloser Feststoff, der als Hydrochinonmonobenzylether klassifiziert wird. Monobenzon ist löslich in Alkohol, Benzol und Ether, aber nahezu unlöslich in Wasser. Es ist ein Entfärbungsmittel, das die Ausscheidungsrate von Melanin, das von Hautzellen ausgeschieden wird, erhöhen kann. Studien haben gezeigt, dass der molekulare Mechanismus seiner Wirkung mit Tyrosinase zusammenhängen kann. Darüber hinaus haben klinische Experimente auch bewiesen, dass es Krankheiten wie Vitiligo, Farbflecken und Pigmentflecken wirksam behandeln kann. Es ist auch ein lokal verwendetes Entfärbungsmittel zur Behandlung von Hyperpigmentierung, das die Produktion von Melanin in der Haut verhindert, ohne Melanozyten zu zerstören.
2.Funktionen
2.1 Monobenzon Powder ist ein permanenter und perfekter Hautaufheller.
2.2 Verbessern Sie die epidermale Blutmikrozirkulation, aktivieren Sie die Regeneration von Melanozyten und verbessern Sie die Immunfunktion.
Hautdepigmentierendes Mittel Monobenzon induziert stark

2.3 Es kann Melanin in der Haut zersetzen und die Bildung von Melanin in der Haut verhindern.

3.Anwendungen
Monobenzon-Pulver wird hauptsächlich für Hautaufhellungs- und Fleckenentfernungsprodukte verwendet. Es ist ein topisches Depigmentierungsmittel zur Behandlung von Hyperpigmentierung, wie z. B. verschiedenen Flecken, Altersflecken, Melanomen usw. Die Wirkung ist sehr offensichtlich. Es kann das Melanin in der Haut abbauen (melaChemicalbooknin), die Produktion von Melanin in der Haut verhindern und die gesunde Hautfarbe wiederherstellen, ohne die Melanozyten zu zerstören. Die Toxizität ist sehr gering. Es wird normalerweise zu einer Salbe oder einem Einreibemittel verarbeitet und wurde in das Arzneibuch der Vereinigten Staaten aufgenommen.

4.Spezifikationen
|
Test/Beobachtung |
Spezifikationen |
Ergebnis |
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Probe |
97,0 Prozent - 103,0 Prozent |
99,45 Prozent |
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Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
Entspricht |
|
Identifikation |
Positiv |
Entspricht |
|
Geruch & Geschmack |
Charakteristisch |
Entspricht |
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Organische flüchtige Verunreinigungen |
Erfüllt die Anforderungen von USP 35 |
Entspricht |
|
Trocknungsverlust |
max. 0,5 Prozent |
0.14 Prozent |
|
Restfällig bei Zündung |
max. 0,5 Prozent |
0,05 Prozent |
|
Schwermetalle |
MAX.20 ppm |
Entspricht |
|
Als |
MAX.2 ppm |
Entspricht |
|
Pb |
MAX.1 ppm |
Entspricht |
|
Hg |
MAX.1 ppm |
Entspricht |
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Mikrobiologie |
||
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Gesamtzahl der Platten |
<1000cfu/g |
52 KBE/g |
|
Hefeschimmel |
<100cfu/g |
29 KBE/g |
|
E coli |
Negativ |
Entspricht |
|
S. aureus |
Negativ |
Entspricht |
|
Salmonellen |
Negativ |
Entspricht |
|
Abschluss |
Entspricht den Spezifikationen von USP 35 |
5.Flussdiagramm

6. SpectRum

7.Stabilitäts- und Sicherheitsstudie
Wir haben viele Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt, laut beschleunigten und langfristigen Stabilitätsdaten zeigt es stabile Eigenschaften; Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.
8. Testmethode
Test—
Standardzubereitung – Lösen Sie eine genau abgewogene Menge USP Monobenzon RS in Methanol und verdünnen Sie quantitativ und gegebenenfalls schrittweise mit Methanol, um eine Lösung mit einer bekannten Konzentration von etwa 40 µg pro ml zu erhalten.
Assay-Vorbereitung – Etwa 100 mg Monobenzon, genau abgewogen, in einen 100--ml-Messkolben geben, darin auflösen und mit Methanol auf das Volumen verdünnen und mischen. 4 ml dieser Lösung in einen 100--ml-Messkolben pipettieren, mit Methanol auf Volumen auffüllen und mischen.
Verfahren—Bestimmen Sie mit einem geeigneten Spektrophotometer unter Verwendung von Methanol als Blindwert gleichzeitig die Extinktionen der Standardpräparation und der Testpräparation bei der Wellenlänge der maximalen Extinktion bei etwa 292 nm. Berechnen Sie die Menge an C13H12O2 in mg in dem Anteil von Monobenzon nach folgender Formel:
2500C (AU / ALS)
wobei C die Konzentration von USP Monobenzon RS in der Standardzubereitung in mg pro ml ist; und AU und AS sind die Extinktionen, die aus der Assay-Präparation bzw. der Standard-Präparation erhalten wurden.
6.Stabilitäts- und Sicherheitsstudie
Wir haben viele Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt, laut beschleunigten und langfristigen Stabilitätsdaten zeigt es stabile Eigenschaften; Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.
7. Testbericht von Drittanbietern
Wir haben in den vergangenen Jahren verschiedene 3. Testberichte für dieses Produkt von Organisationen wie SGS, Eurofins, Pony usw. erstellt. Alle Ihre Testanforderungen können hier realisiert werden. Bitte senden Sie mir eine E-Mail, wenn Sie Details benötigen.
8.Zertifizierungen
Kono Chem Co.Ltd wurde von einer autorisierten Zertifizierungsstelle nach ISO9001 zertifiziert

9.Hauptkunden
Kono Chem Co.Ltd ist zu einem wichtigen Mitglied bei der Lieferung von Piracetam an die weltberühmten Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikhersteller geworden

10.Ausstellungen
Wir besuchen immer Messen wie CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West und erweitern unseren Markt in Ecken der Welt und wünschen uns sehr, dass Menschen auf der ganzen Welt von Kono Chem Co. Ltd. profitieren können.

11. Kundenfeedback
Wir haben ein US-Lager in Miami und ein EU-Lager in Italien, wir haben Online-Shops in Alibaba, die die Bequemlichkeit der Transaktion garantieren können, diese Strategien wurden auch von unseren Kunden begrüßt.

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