Bilirubinpulver CAS 635-65-4

1.Einleitung

Bilirubinpulver CAS 635-65-4 ist eine kettenartige Tetrapyrrolverbindung, die durch zwei Methylenbrücken und eine Methylenbrücke verbunden ist und vier Pyrrolringe enthält. Obwohl Bilirubin hydrophile Gruppen wie 2 Hydroxyl- oder Ketongruppen, 4 Aminogruppen und 2 Carboxylgruppen enthält und seine Struktur der von Biliverdin ähnelt, das ebenfalls ein Bilirubinpigment ist, ist seine Wasserlöslichkeit viel schlechter als die von Biliverdin. Der Grund für dieses Phänomen ist, dass die hydrophilen Gruppen von Bilirubin innerhalb des Moleküls sechs intramolekulare Wasserstoffbrücken bilden, wodurch das gesamte Molekül zu einer starren Faltstruktur in Form einer Wirbelsäule zusammengerollt wird. Die polaren Gruppen sind im Molekül verborgen und können keine Wasserstoffbrücken mit Wassermolekülen bilden und sich in Wasser auflösen. Daher ist Bilirubin eine unpolare, fettlösliche Substanz, die sich nur schwer in Wasser auflöst, aber eine hohe Affinität zu Plasmaalbumin aufweist.

2.Funktionen

2.1 Die Hauptquelle sind die Reduktionsprodukte von Häm im Hämoglobin nach dem Abbau alternder roter Blutkörperchen. Es ist ein monokliner Kristall mit einer goldenen oder tiefrotbraunen Farbe, geruchlos und geschmacklos. Löst sich in organischen Lösungsmitteln wie Benzol, Chloroform und Kohlenstoffdisulfid auf; Es kann auch in einer Mischung aus heißem Ethanol und Chloroform aufgelöst werden; Natriumsalze sind wasserlöslich, aber Calciumsalze, Magnesiumsalze und Bariumsalze sind wasserunlöslich. Trockene Feststoffe sind relativ stabil; Chloroformlösung ist auch im Dunkeln relativ stabil; In alkalischen Lösungen (wie 0,1 mmol/l Natriumhydroxid) oder bei Kontakt mit dreiwertigen Eisenionen ist es instabil und wird schnell zu Biliverdin oxidiert. Biliverdin kann durch chemische Reaktionen in vitro oder Biliverdinreduktase zu Bilirubin reduziert werden. Bilirubin kann an Glycin, Alanin oder Histidin binden. Bilirubinpulver CAS 635-65-4 ist bei normalen Serumkonzentrationen ein starkes endogenes Antioxidans. Die Molekülstruktur von Bilirubin kann zwei Arten haben: Keton und Alkohol. Aufgrund der spezifischen Spiralstruktur von Bilirubin nimmt seine Hydrophobie zu und es kann in das Innere von Lipidmolekülen eindringen. Bilirubin hat ein erweitertes konjugiertes Doppelbindungssystem und aktive Wasserstoffatome, die eine Oxidation verhindern können. Das Experiment zeigt, dass Bilirubin die oxidative Modifikation von LDL (Lipoprotein niedriger Dichte im Blut) in vitro bis zu einem gewissen Grad hemmen kann, was die Bildung von durch oxidative Modifikation von LDL verursachter Arteriosklerose hemmen und lindern kann, um letztendlich das Ziel der Vorbeugung und Behandlung koronarer Herzkrankheiten zu erreichen.

2.2 Die Hauptquelle sind die Reduktionsprodukte von Häm im Hämoglobin nach dem Abbau alternder roter Blutkörperchen. Es ist ein monokliner Kristall mit einer goldenen oder tiefrotbraunen Farbe, geruchlos und geschmacklos. Löst sich in organischen Lösungsmitteln wie Benzol, Chloroform und Kohlenstoffdisulfid auf; es kann auch in einer Mischung aus heißem Ethanol und Chloroform aufgelöst werden; Natriumsalze sind wasserlöslich, aber Calciumsalze, Magnesiumsalze und Bariumsalze sind wasserunlöslich. Trockene Feststoffe sind relativ stabil; Chloroformlösung ist auch im Dunkeln relativ stabil; in alkalischer Lösung (wie 0,1 mmol/l Natriumhydroxid) oder bei Kontakt mit dreiwertigen Eisenionen ist es instabil und wird schnell zu Biliverdin oxidiert. Biliverdin kann durch chemische Reaktionen in vitro oder Biliverdinreduktase zu Bilirubin reduziert werden. Bilirubin kann an Glycin, Alanin oder Histidin binden. Bilirubin ist bei normalen Serumkonzentrationen ein starkes endogenes Antioxidans. Die Molekularstruktur von Bilirubinpulver CAS 635-65-4 kann zwei Typen aufweisen: Keton und Alkohol. Aufgrund der spezifischen Spiralstruktur von Bilirubin nimmt seine Hydrophobie zu und es kann in das Innere von Lipidmolekülen eindringen. Bilirubin hat ein erweitertes konjugiertes Doppelbindungssystem und aktive Wasserstoffatome, die eine Oxidation verhindern können. Das Experiment zeigt, dass Bilirubin die oxidative Modifikation von LDL (Lipoprotein niedriger Dichte im Blut) in vitro bis zu einem gewissen Grad hemmen kann, was die Bildung von durch oxidative Modifikation von LDL verursachter Arteriosklerose hemmen und lindern kann, um letztendlich das Ziel der Vorbeugung und Behandlung koronarer Herzkrankheiten zu erreichen.

3.Anwendungen

3.1 Bilirubinpulver CAS 635-65-4 ist ein Hauptbestandteil des Hämabbaus und das Hauptpigment in der Galle. Es dient als Antioxidans und wirksamer Wasserstoffperoxidfänger und schützt Zellmembranlipide vor den oxidativen Auswirkungen dieser reaktiven Gruppen.
3.2 Wird allgemein für biochemische Forschung, analytische Chemie und Bezoarsynthese verwendet. Es kann auch als Antioxidans verwendet werden, um Membranphospholipide vor Oxidation durch freie Wasserstoffperoxidradikale zu schützen, und kann Neuronen sogar bei nanomolaren Konzentrationen vor oxidativen Schäden schützen.
3.3 Bilirubinpulver CAS 635-65-4 wird auch zur Bestimmung von künstlichem Rinderbilirubin verwendet. Bilirubin hat mehrere pharmakologische Wirkungen und ist der Hauptrohstoff zur Herstellung von künstlichem Bezoar.
Es hat eine gute hemmende Wirkung auf den W256-Tumor und seine Inaktivierungsrate und sein Hemmindex gegen das Japanische Enzephalitis-Virus sind 1-1,5-mal höher als die von Desoxycholsäure und Cholsäure. Es ist auch ein wirksames Therapeutikum für Lebererkrankungen, mit der Fähigkeit, neue Zellen zu vermehren, ohne das Lebergewebe zu schädigen, und kann Krankheiten wie Serumhepatitis und Leberzirrhose behandeln.
Darüber hinaus hat Bilirubin beruhigende, beruhigende, fiebersenkende und blutdrucksenkende Eigenschaften. Fördert die Regeneration der roten Blutkörperchen und andere Funktionen.

4.Qualitätsstandard

5.Qualifizierung

Nach jahrelanger Produktion hat unser Unternehmen die entsprechende Produktionslizenz erhalten.

6 Nachweisverfahren

6.1 Chromatographiesäule Hypasi Gold C18 (4,6 mm Ü� 250 mm) Ultrareine Kieselgelsäule;

Mobile Phase:

D:Eisessiglösung

C: Acetonitril

C: D =95:5;

Säulentemperatur: 30 Grad;

Detektionswellenlänge: 450 nm;

Injektionsvolumen: 5 μl. Nadelreinigung und Injektion;

Pumpendurchflussrate: 1,0ml/min

Stoppzeit: 13min

6.2 Bestimmung
Unter den oben genannten chromatographischen Betriebsbedingungen, nachdem die Instrumentenbasislinie stabil ist, injizieren Sie kontinuierlich mehrere Injektionen der Standardlösung, bis die Spitzenebenen der benachbarten zwei Injektionen erreicht sind
Wenn die Änderung des kumulativen Antwortwerts weniger als 1,0 % beträgt, muss die Messung in der Reihenfolge Standardlösung, Probenlösung, Probenlösung und Standardlösung durchgeführt werden.
6.3 Ermitteln Sie den Durchschnitt der Bilirubin-Spitzenflächen in den beiden Probenlösungen und den beiden Standardlösungen vor und nach der Probe.

In der Formel:
A1-----Die durchschnittliche Peakfläche von Bilirubin in einer Standardlösung;
A2----Die durchschnittliche Peakfläche von Bilirubin in der Probenlösung:
m1---Der genaue Wert der Probengröße des Bilirubinstandards, gemessen in Milligramm (mg):
m2--- Der genaue Wert der Probengröße von Bilirubin, gemessen in Milligramm (mg);
P----Der Massenanteil des P-Bilirubins als Standard, %.
Nehmen Sie den arithmetischen Mittelwert zweier paralleler Messergebnisse als gemeldetes Messergebnis, und der Unterschied zwischen den beiden parallelen Messergebnissen sollte 1,5 % nicht überschreiten.

7 HPLC-Detektionschromatogramm

8 Flussdiagramm

Herstellung einer Hydrolyselösung mittels Ionenaustauscherharz-Extraktionsverfahren:
8.1 Nehmen Sie frische Kuhgalle, filtern Sie sie mit Gaze, geben Sie unter Rühren eine 2 mol/l Natriumhydroxidlösung hinzu, um den pH-Wert auf 10 einzustellen, kochen Sie und filtern Sie, um das Hydrolysat zu erhalten. 8.2 Adsorption und Elution von Gallensäure durch eine Harzsäule mit Hydrolyselösung: Gießen Sie die gekochte Hydrolyselösung in die vorgewärmte Harzsäule, bis die Farbe des Abwassers dunkler wird und die Adsorption gesättigt ist.
8.3 Geben Sie kaltes Wasser hinzu, bis die Temperatur im Inneren der Säule auf Raumtemperatur abfällt, und geben Sie dann vom oberen Ende der Säule eine verdünnte Natriumbisulfithydrochloridlösung hinzu, um den pH-Wert des Abflusses auf 1 zu bringen.
8.4 Mit 75 % Ethanol waschen, sammeln, wenn das Eluent eine dunkelgrüne, trübe Lösung ist, und waschen, bis das Eluent klar wird und der pH-Wert nahezu neutral ist. Nochmals mit 95 % Ethanol waschen.
8.5 Sammeln Sie die Ethanol-Elutionslösung zur Herstellung der Gallensäure. Hydrolyselösung [Ionenaustauschsäule] → [75 % Ethanol, 95 % Ethanol] Ethanol-Elutionsmittel zur Elution, Konzentration und Trocknung von Bilirubin: Lassen Sie das gesamte 95 % Ethanol aus der Säule ab, lassen Sie es 10 Minuten in Chloroform einweichen und sammeln Sie das Chloroform-Elutionsmittel, bis keine gelbe Farbe mehr auftritt.
8.6 Das Chloroformelutionsmittel fast bis zur Trockne destillieren, wasserfreies Ethanol hinzufügen und mit der Rückgewinnung fortfahren, bis kein Chloroform mehr vorhanden ist. Heiß filtrieren, Bilirubin sammeln, trocknen und das fertige Bilirubinprodukt erhalten.

9.Patentdetails

Nach Jahren harter Arbeit hat Kono Chem Co., Ltd. eine Reihe patentierter Technologien erlangt.

Nachfolgend die Patentnummer:

Nr. CN113527166A

Nr.: CN112934445A

Nr.: CN213006706U

CN212731128U

Nr.: CN212576285U

Nr.: CN212467595U

Nr.: CN212467207U

Nr.: CN112961024A

10.Partner

Wir haben viele langjährige Partner auf der ganzen Welt.

11.Labor- und Fabrikumgebung

12.Ausstellungen

Unser Unternehmen nimmt jedes Jahr an verschiedenen in- und ausländischen Ausstellungen teil und kommuniziert persönlich mit den Kunden.

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