1. Einleitung
Phentolaminmesylat-Pulver ist - Rezeptorblocker, indem es - Rezeptoren und indirekte Agonisten blockiert - Rezeptoren können periphere Blutgefäße schnell erweitern, den peripheren Gefäßwiderstand signifikant verringern, das periphere Blutvolumen erhöhen und die Mikrozirkulation verbessern. Dieses Produkt hat eine aufregende Wirkung auf das Herz, indem es die myokardiale Kontraktilität erhöht, die Herzfrequenz beschleunigt und das Herzzeitvolumen erhöht.
Schmelzpunkt: 180-182 Grad
Siedepunkt: 551 Grad bei 760 mmHg
Flammpunkt: 287 Grad
Wasserlöslich: 50 mg/ml
2.Flussdiagramm
3.Qualitätsstandard
Artikels | Normen | Ergebnisse
|
Aussehen | Weißes oder fast kristallines Pulver | Entspricht |
Identifikation | IR. UV. RF-Wert | Entspricht |
Trocknungsverlust | Nicht mehr als 0,5 Prozent | 0.17 Prozent |
Glührückstand | Nicht mehr als 0,1 Prozent | 0.016 Prozent |
Sulfat | Nicht mehr als 0,2 Prozent | 0,006 Prozent |
Chromatographische Reinheit | Gesamt: nicht mehr als 1,0 Prozent | 0,28 Prozent |
Individuell | nicht mehr als 0,5 Prozent | 0.17 Prozent |
Restlösemittel | Ethylalkohol: nicht mehr als 0,5 Prozent | 0.19 Prozent |
Ethylacetat: nicht mehr als 0,5 Prozent | 0.17 Prozent | |
Probe | 98,0-102.0 Prozent | 99,7 Prozent |
Abschluss | Entspricht USP42 |
4.Chromatogramm
5. Testmethode:
6.Funktion
1). Phentolaminmesylat-Pulver ist ein kurzwirksamer, nicht selektiver A-Rezeptor (A1, A2)-Blocker, der die Wirkung von Epinephrin und Norepinephrin im Blutkreislauf antagonisieren, die Blutgefäße erweitern und den peripheren Gefäßwiderstand verringern kann.
2). Es kann die Katecholaminwirkung antagonisieren und wird bei der Diagnose und Behandlung des Phäochromozytoms verwendet, hat aber nur geringe Auswirkungen auf den Blutdruck von normalen Menschen oder Patienten mit essentieller Hypertonie.
3). Es kann den peripheren Gefäßwiderstand verringern, die kardiale Nachlast verringern, den linksventrikulären enddiastolischen Druck und den Lungenarteriendruck verringern und das Herzzeitvolumen erhöhen. Es kann zur Behandlung von Herzinsuffizienz eingesetzt werden. Karzinogenität, Mutagenität und Reproduktionstoxizität
7. Bewerbung
Phentolaminmesylat-Pulver ist in der pharmazeutischen Industrie weit verbreitet.
Es wird auch häufig zur Herstellung der Paletten verwendet:
Tabletten: oral, 40 mg (1 Tablette) jedes Mal, 30 Minuten vor dem Sex, höchstens einmal täglich. Die Dosis kann je nach Bedarf und Verträglichkeit auf 60 mg (1,5 Tabletten) angepasst werden, und die empfohlene Höchstdosis beträgt 80 mg (2 Tabletten). Kapsel: Nehmen Sie jede Minute vor dem Oralsex eine Kapsel ein und nehmen Sie sie nicht öfter als einmal täglich ein.
Injektionen: Häufig für Erwachsene verwendet: (1) Phentolamin-Test: intravenöse Injektion von 5 mg oder zuerst 2,5 mg, wenn die Reaktion negativ ist, dann 5 mg, damit die falsch positiven Ergebnisse reduziert werden können und das Risiko eines Blutdruckabfalls verringert werden kann reduziert.
(2) Um Hautnekrosen vorzubeugen: Geben Sie 10 mg dieses Produkts pro 1000 ml einer Norepinephrin-haltigen Lösung zur intravenösen Infusion als Vorsichtsmaßnahme hinzu. Der Überlauf von Norepinephrin ist aufgetreten. Verwenden Sie 5-10 mg dieses Produkts plus 10 ml Natriumchlorid-Injektion zur lokalen Infiltration. Die Chemicalbook-Methode ist innerhalb von 12 Stunden nach dem Überlauf wirksam.
(3) Phäochromozytom-Operation: 5 mg intravenös 1-2 Stunden vor der Operation, 5 mg intravenös oder 0,5 - 1 mg pro Minute während der Operation, um eine große Adrenalinfreisetzung während der Tumoroperation zu verhindern.
(4) Verringerung der Herzbelastung bei Herzinsuffizienz: intravenöse Infusion 0,17-0,4 mg pro Minute.
Übliche Dosierung für Kinder: (1) Phentolamin-Test: 1 mg für die intravenöse Injektion, 0,1 mg/kg für das Körpergewicht, 3 mg/m2 für die Körperoberfläche oder 3 mg für die intramuskuläre Injektion. (2) Phäochromozytom-Operation: 1 mg intramuskuläre oder intravenöse Injektion 1-2 Stunden vor der Operation oder {{10}},1 mg/kg Körpergewicht oder 3 mg/m2 Körperoberfläche, was möglich ist bei Bedarf wiederholt; Die intravenöse Injektion von 1 mg während der Operation kann auch 0,1 mg/kg Körpergewicht oder 3 mg/m2 Körperoberfläche betragen.
8.Stabilitäts- und Sicherheitsstudie
Wir haben viele Stabilitäts- und Sicherheitsstudien zu diesem Produkt durchgeführt, laut beschleunigten und langfristigen Stabilitätsdaten zeigt es stabile Eigenschaften; Laut klinischer Tierstudie zeigt es sichere Ergebnisse.
9.Zertifizierung
KONO CHEM CO.LTD wurde von einer autorisierten Zertifizierungsstelle nach ISO9001:2015 zertifiziert.
10.Hauptkunden
KONO CHEM CO.LTD ist zu einem wichtigen Mitglied bei der Lieferung von Folsäure an die weltberühmten Lebensmittel-, Pharma- und Kosmetikhersteller geworden.
11.Ausstellungen
Wir besuchen immer Messen wie CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West und erweitern unseren Markt in Ecken der Welt und wünschen uns sehr, dass Menschen auf der ganzen Welt von KONO CHEM CO.LTD profitieren können.
12. Kundenfeedback
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