| Chemischer Name: | Tianeptin-Natrium |
| Cas-Nr.: | 30123-17-2 |
| Summenformel: | C21H24ClN2NaO4S |
| Molekülmasse: | 458.93 |
| Spezifikation: | 99%MIN |
| Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
| Molekularstruktur: |  |
Zutaten:Tianeptin (Natriumsalz)
Pharmazeutische Klassifikation:
Antidepressivum
Therapeutische Indikationen
Neurotische oder reaktive Zustände der Depression
Angiodepressive Zustände mit somatischen Beschwerden wie Verdauungsstörungen
Angiodepressive Zustände, die beim Alkohol beobachtet wurden, durcheine Entgiftung
Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel sollte nicht angewendet werden: Mit MAO-Hemmern (in der Regel sollte es ein Intervall von 15 Tagen zwischen einer MAOI- und Tianeptine-Behandlung geben) Von werdenden oder stillenden Müttern Von Kindern unter 15 Jahren Sollten Sie Zweifel haben, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Wie bei jedem aktiven pharmazeutischen Produkt kann dieses Arzneimittel bei bestimmten Patienten etwas unangenehme Nebenwirkungen verursachen. Obwohl solche Effekte selten sind, in der Regel mild und vorübergehend, sie umfassen: Gastralgia, Bauchschmerzen, Trockenheit des Mundes, Magersucht, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Alpträume, Asthenie Tachykardie, Extrasystole, Präcordialität, Kopfschmerzen, Ohnmacht, Zittern, Störungen Atembeschwerden, Enge des Rachens Myalgie, Lumbago Jeder der oben genannten sollte Ihrem Arzt oder Chemiker zusätzlich gemeldet werden.
Interaktionen
Verwenden Sie dieses Produkt nicht mit MAO-Indikatoren (siehe Kontraindikationen) Um versehentliche Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Arzneimitteln zu verhindern, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker regelmäßig, wenn Sie ein anderes arzneimittelmögliches Arzneimittel einnehmen sollten.
Vorsichtsmaßnahmen
Jeder Patient, der sich einer Vollnarkose unterziehen möchte, sollte den Anästhesisten informieren und die Behandlung 24 bis 48 Stunden vor dem medizinischen Eingriff abbrechen. Sollte sich eine Notoperation als notwendig erweisen, kann dies ohne vorherige Sendezeit, aber unter der richtigen operativen Aufsicht durchgeführt werden. Wie bei anderen Antidepressiva, wenn die Behandlung gestoppt werden soll, reduzieren Sie die Dosierung schrittweise über einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder Ihr Baby stillen.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Arzneimittel sollte nicht während der Schwangerschaft oder stillenangewendet angewendet werden.
Auswirkungen auf die Fähigkeit des Patienten, Maschinen zu fahren oder zu verwenden
Bei einigen Patienten kann es zu Schläfrigkeiten vorkommen. Denken Sie an die Risiken, die mit der Schläfrigkeit verbunden sind, die dieses Arzneimittel verursachen kann.
Dosierung und Wegbeschreibung für den Einsatz
Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tablette, die durch den Mund eingenommen wird, 3 mal täglich, vor dem Frühstück, Mittag- und Abendessen. Diese Dosierung sollte für Patienten über 70 Jahren und Patienten mit Nierenproblemen gesenkt werden. Unterbrechen Sie die Behandlung nicht ohne vorhere Rücksprache mit Ihrem Arzt und befolgen Sie seine Anweisungen.
Überdosierung
Im Falle eines massiven Schluckens dieser Tabletten, gehen Sie zu Ihrem Arzt oder dem nächstgelegenen Krankenhaus. In jedem Fall, beenden Sie die Behandlung. Die Notfallbehandlung umfasst Folgendes: Magenspülung kardio-respiratorische, metabolische und renale Überwachung und symptomatische Behandlung der begleitenden Veränderungen und Störungen.
Speicher
Bewahren Sie dieses Arzneimittel sicher apres der Reichweite von Kindern auf. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, sobald das auf der Box aufgedruckte Verfalldatum
Bitte wenden Sie sich aninfo@konochemical.comwenn Sie weitere Fragen haben.
