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Dihydroavenanthramid D CAS 697235-49-7

Dihydroavenanthramid D CAS 697235-49-7

Andere Namen: 2-(3-(4-hydroxyphenyl)propanamido)benzoesäure; Avena sativa Alkaloi
Spezifikation: 98 Prozent
Verpackung: 1kg/Beutel oder 25kg/Trommel
MOQ: 1kg
Muster: Auf Anfrage erhältlich
GMO-FREI
BSE/TSE-FREI
ALLERGENFREI
PESTIZIDE FREI
ISO9001-zertifiziert
Drittanbieter-Test verfügbar
Papierkram unterstützt
Plant Audition akzeptiert
Sofortiger und sicherer Versand
Bereiter Bestand im Überseelager
Nicht für den Verkauf an Privatpersonen

Produkteinführung

1. Einleitung
Auf der ganzen Welt wird Hafer als Zutat in Lebensmitteln verwendet. Es wird auch oft als Futter für Tiere verwendet. Hafer gilt als gesundes Lebensmittel und hilft Blutzucker und Cholesterin zu senken. Sie sind eine gute Quelle für Faserprotein. Hafer ist biologisch aktiv und vorteilhaft für die Hautpflege und -heilung und wird seit der Römerzeit zur Hautpflege verwendet.

Dihydroavenanthramide source

1930 wurde wissenschaftlich bewiesen, dass Hafermehl die Fähigkeit hat, juckende Haut zu lindern und die Haut zu schützen. Die entzündungshemmende und antiallergische Wirkung von Hafermehl beruht auf dem Hauptwirkstoff Dihydroavenanthramid D, der nur in Haferkörnern und Seidenraupeneiern vorkommt und starke antiallergische Eigenschaften besitzt, die es zu einem hervorragenden Hautschutz machen. Seine starke entzündungshemmende und juckreizhemmende Aktivität in der Haut ermöglicht die Verwendung in einer Vielzahl von topischen Hautcremes anstelle der derzeitigen Glukokortikoide

 

2. Hauptfunktionen
2.1. Entzündungshemmend und antisensibilisierend
A. Hemmung der allergischen Dermatitis-Aktivität
Testpersonen: weibliche ICR-Mäuse, 8-10 Wochen alt, 32 Mäuse pro Gruppe Testkonzentration: 30 ppm
Positive Kontrolle: 0,1 Prozent Hydrocortison

fig1

Die Hemmung der kontaktallergischen Dermatitis durch 30 PPM Avena Sativa Alkaloi betrug 83,9 Prozent und die positive Kontrolle 0,1 Prozent Hydrocortison betrug 83,1 Prozent. Die entzündungshemmende Wirkung von Avena sativa alkaloi war 33-mal größer als die von Hydrocortison in der gleichen Konzentration.

fig2

B. Neurodermitis
Testpersonen: weibliche ICR-Mäuse, {{0}} Wochen alt, 32 Mäuse pro Gruppe Testkonzentration: 30 ppm Positivkontrolle: 1,0 Prozent Menthol
3 ppm Avena Sativa Alkaloi hemmten Neurodermitis um 46,0 Prozent über 24 Stunden. 30 ppm Avena Sativa Alkaloi hemmten Neurodermitis um 77,2 Prozent

fig3

Fazit: Avena sativa alkaloi ist sehr wirksam bei der Behandlung von atopischer Dermatitis und Neurodermitis, mit starker entzündungshemmender Wirkung.

 

2.2. Anti-Juckreiz und beruhigend

Testpersonen: weibliche ICR-Mäuse, 8-10 Wochen alt, 32 Mäuse in jeder Gruppe Testkonzentration: 30 ppm
Testverfahren: Blindkontrollmäuse wurden mit Verbindung 48/80-Lösung auf ihren Rücken beschichtet, gefolgt von einer Blindlösung; Mäuse der Testgruppe wurden unmittelbar nach dem Auftragen der Lösung der Verbindung 48/80 auf ihren Rücken mit 30 ppm Avena Sativa Alkaloi beschichtet. Die Häufigkeit, mit der die Mäuse gekratzt wurden, wurde über einen Zeitraum von 30 Minuten gezählt.
Die durchschnittliche Häufigkeit, mit der sich die Mäuse in der Blindkontrollgruppe während der 30 Minuten kratzten, war 61; während die durchschnittliche Häufigkeit, mit der die Mäuse in der mit 30 ppm Avena sativa Alkaloi behandelten Gruppe gekratzt wurden, 27 Mal betrug, was einer Verringerung um 55,7 Prozent entspricht.

fig 4

Im Allgemeinen ist der Juckreiz bei der menschlichen Haut bei direkter Applikation des Histaminbildners Compound 48/80 nicht so stark wie bei Mäusen. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten nach der Anwendung von Avena sativa alkaloi ist der Juckreiz auf der menschlichen Haut weitgehend nicht zu spüren. Daher hat Avena Sativa Alkaloi eine starke juckreizstillende und beruhigende Wirkung.

 

2.3. Antihistaminische Aktivität
Testgruppe: 10 mg/ml Histaminphosphatlösung (mit 50 Prozent Glycerin), gemischt mit unterschiedlichen Konzentrationen von Haferalkaloiden. Methode: Das Ausmaß des Erythems wurde visuell beobachtet und die Fläche des Erythems wurde berechnet.
Die topische Anwendung von Haferalkaloidlösung auf der Haut hatte eine signifikante Wirkung auf Juckreiz, Erythem und Ödem. 30 ppm Haferalkaloid hatten eine signifikante Antihistaminwirkung, innerhalb von 30 Minuten wurde der Grad von Juckreiz, Erythem und Ödem um mehr als 50 Prozent reduziert; nach 90 min war der Juckreiz im Grunde nicht mehr zu spüren und das Erythem und Ödem war im Grunde verschwunden.

fig5

Dihydroavenanthramid D hat starke Antihistamin-Eigenschaften, die mit der strukturellen Ähnlichkeit des potenten Antihistaminikums Trinostat zusammenhängen. Darüber hinaus haben Studien von Symrise gezeigt, dass es bei einer Konzentration von 5 ppm die Freisetzung von Histamin um über 70 Prozent wirksam kontrolliert.

 

2.4. Anti-Erythem-Aktivität
Anti-Erythem wurde klinisch validiert in einem UV- und Chemikalien-induzierten Erythem-Modell mit 25 Probanden und bei sehr niedrigen Konzentrationen, 0,45 ppm von Hafer-Alkaloiden war wirksam bei der Reduzierung von Erythem.

fig6

Ein UV- und chemikalieninduziertes Erythem-Modell, in dem 25 Probanden klinisch demonstrierten, dass 2,0 Prozent Avena Sativa Alkaloi bei der Reduzierung von Erythem um 25 Prozent wirksam waren .

Der Wirkstoff in Hafer mit Anti-Erythem-Wirkung ist Avena sativa alkaloi. Avena sativa alkaloi ist wirksam bei der Reduzierung von Erythemen, die durch UV-Strahlen und chemische Mittel verursacht werden, indem es die Produktion freier Radikale reduziert und die DNA vor Lichtschäden schützt.

 

3. Anwendungen
Dihydroavenanthramid D wird in einer breiten Palette von Produkten des täglichen Bedarfs verwendet, wie z. B. Anti-Schuppen-Shampoos und Pflegelotionen für juckende Haut, antiseptische topische Hautcremes, Rhinitis-Sprays, Lotionen für empfindliche Haut und After-Sun-Reparaturprodukte.
Empfohlene Dosierung: Hochtemperaturbeständig, stabil im pH-Bereich 3.0-7.0, in Emulsionssystemen emulgiert und bei 50 Grad zugegeben. Die Dosierung beträgt 0,1-2 Prozent bei alleiniger Anwendung. Die empfohlene Dosierung in Restprodukten beträgt im Allgemeinen nicht mehr als 2 Prozent

application 1

4. Flussdiagramm
Rohstoff → Reaktion → Filtration → Säule → Konzentration → Gefriertrocknung → Fertigprodukt
 

5. Qualitätsstandard

Nach Enterprise-Standard

Artikel

Spezifikationen

Ergebnisse

Aussehen

Weiße bis cremefarbene Kristalle

Weiße Kristalle

Identifikation

HPLC, NMR, LC-MS

Entspricht der Norm

Aussehen der Lösung

Klar und transparent (5-prozentige Lösung in PTD)

Entspricht

Lösungsstabilität

Kein Niederschlag > 60 Tage (PTD/BDO/Probe=75/20/5)

>90 Tage

Schwermetalle

Weniger als oder gleich 20 ppm

<20ppm

Als

Weniger als oder gleich 2 ppm

<2ppm

Trocknungsverlust

Kleiner oder gleich 0,5 Prozent

0,29 Prozent

Einzelne Verunreinigung

Kleiner oder gleich 1,0 Prozent

Entspricht

Test (HPLC)

Größer oder gleich 98,0 Prozent

99,56 Prozent

6. Analysemethode

MOA ist auf Anfrage erhältlich.

7. Referenzspektrum

 

8. Stabilität und Sicherheit

Stabilität:

Stabil unter geeigneten Bedingungen (Raumtemperatur). Stabilitätsdatenblatt ist auf Anfrage erhältlich.
Sicherheit:

Gemäß der GARS-Mitteilung (Generally Recognized As Safe) der USA ist es sicher für den menschlichen Gebrauch.

9. Kundenkommentare

customer comments

10. Unser Zertifikat

Our Certificate

11. Unsere Kunden

Our Clients

12. Ausstellungen

Exhibitions

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